修订后的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》将于何时起实施？
2025年10月1日
2026年1月1日
2026年10月1日
2027年1月1日
新修订的《管理规定》共11章73条，其适用范围由原来的药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至（ ）？
麻醉药品和抗精神病药品
全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品）
仅麻醉药品
全部化学药品
下列哪些情况必须签署《知情同意书》？（ ）
拟带离医疗机构使用麻精药品的患者
为未成年人开具麻精药品处方
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者及中、重度慢性疼痛患者
以上都是
为未成年人开具麻精药品处方时，须取得其监护人的同意，下列说法正确的是？（ ）
口头同意即可
电话告知监护人同意即可
须取得监护人书面知情同意，监护人须到场签署
任何成年家属同意即可
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者，病历由医疗机构保管，要求至少多久复诊或随诊一次？（ ）
关于麻精药品处方管理，“五专”管理中的专用处方保存期及专用账册保存期分别为（ ）？
处方保存不少于3年，专用账册保存不少于5年
处方保存不少于5年，专用账册保存不少于3年
处方保存不少于2年，专用账册保存不少于3年
处方保存不少于3年，专用账册保存不少于3年
关于麻精药品处方开具的新规要求，下列说法正确的是？（ ）
可以通过互联网诊疗开具麻精药品处方
医师在紧急情况下可先开具处方，后续补齐知情同意等手续
医师可以给自己开具麻精药品处方
未成年人可不需要线下面诊
医师开具麻精药品处方前，应核对患者及代办人（如有）的有效身份证明原件；为未成年人开具处方时，监护人须出示与患者的监护关系证明。代办人签署《知情同意书》时，医师须同时核验代办人身份证明，并由医疗机构将知情同意书统一存档留存。该说法是否正确？
2026年新规实施后，过期的、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿可由患者自行处理，无需交回医疗机构。该说法是否正确？
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品，而麻醉药是指具有使整个机体或局部暂时可逆性的失去知觉和感觉功能的药物，不具有对机体生理产生依赖性的潜力。该说法是否正确？
门诊患者签署的《知情同意书》与麻精处方须一起到药房领药，由药房暂时保存；住院患者的《知情同意书》由医生签署后存于病历中。该说法是否正确？
为患者开具麻醉药品注射剂后，剩余药液可由值班护士单人销毁处理，无需双人核对与视频监控。该说法是否正确？
简述为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂时，每张处方的最大用药量要求。