开展氯吡格雷用药指导基因检测时，通常检测 CYP2C19 的哪些位点，可覆盖几乎全部中国突变人群（ ）
*1、*2、*3
*2、*3、*17
*2、*5、*17
*1、*17
某患者 CYP2C19 基因检测结果为 *2/*3，其代谢表型应判定为（ ）
超快代谢群（UM）
快代谢群（RM）
中代谢群（IM）
慢代谢群（PM）
按课件收录的推荐意见，CYP2C19 慢代谢型（PM）患者使用氯吡格雷的用药建议是（ ）
使用常规剂量氯吡格雷 75 mg/d
尽可能避免使用标准剂量氯吡格雷，可增加氯吡格雷剂量
避免使用氯吡格雷，若无禁忌症时可选用标准剂量的普拉格雷或替格瑞洛
氯吡格雷联合阿司匹林双联抗血小板治疗
对于拟行氯吡格雷联合阿司匹林双联治疗进行二次卒中预防的患者，若基因型为 CYP2C19 *2/*2（慢代谢型），课件收录指南给出的建议是（ ）
建议使用氯吡格雷 75 mg/d 联合阿司匹林双联治疗，降低二次卒中发生风险
可以使用氯吡格雷 75 mg/d 联合阿司匹林双联治疗预防二次卒中
优先考虑单用阿司匹林的治疗方案，密切注意卒中和联合血管事件的发生
使用氯吡格雷 150 mg/d 维持双联治疗
在他汀类药物的基因检测中，SLCO1B1 与 APOE 分别对应的临床评估维度是（ ）
SLCO1B1 评估疗效，APOE 评估安全性
SLCO1B1 评估安全性（不良反应风险），APOE 评估疗效
两者均只用于评估疗效
两者均只用于评估安全性
SLCO1B1 基因 c.521T>C 位点发生 CC 纯合突变者，其服用他汀后的肌病风险约为 TT 野生型的（ ）
关于 APOE 基因型与他汀类药物降脂疗效的关系，正确的是（ ）
APOE E4 携带者对他汀治疗反应最好，疗效最佳
APOE E2 携带者他汀降脂疗效较差
APOE E3/E4 携带者他汀降脂疗效较差
APOE 基因型与他汀降脂疗效无关
根据 2023 年《SLCO1B1 和 ApoE 基因多态性检测与他汀类药物临床应用专家共识》专家共识，下列关于他汀用药前基因检测时机的说法，正确的是（ ）
首次服用他汀类药物，用药前应检测 SLCO1B1 基因多态性；为评估疗效，用药前建议检测 ApoE 基因多态性
仅在出现肌痛后才需检测 SLCO1B1，用药前无需检测
仅在降脂不达标时才需检测 ApoE，用药前无需检测
SLCO1B1 与 ApoE 检测仅适用于老年患者
某患者 VKORC1 检测结果为 1639 位点 AA 型（纯合突变），其华法林用药特点是（ ）
属华法林抵抗型，需要较高日剂量
属华法林敏感型，所需日剂量较低，出血风险高
与野生型剂量需求一致
不能据此判断，只能依赖 INR 反复调整
课件指出，在影响华法林用药剂量的众多因素中，VKORC1 与 CYP2C9 基因所占影响比重约为（ ）
关于药物基因检测的样本采集与保存，正确的是（ ）
需空腹采集 5 mL 肝素抗凝血，室温保存
采集 2 mL EDTA 抗凝（紫帽管）外周血，2~4℃ 保存，不要求禁食或空腹
采集 2 mL 枸橼酸钠抗凝血，2~4℃ 保存，需空腹
采集 3 mL EDTA 抗凝血，−20℃ 冻存
关于华法林个体化用药的实施流程，正确的是（ ）
基因检测 → INR 监测 → 计算初始剂量 → 调整维持剂量
基因检测 → 计算华法林初始剂量 → INR 监测 → 调整维持剂量
INR 监测 → 基因检测 → 计算初始剂量 → 停止监测
基因检测 → 计算初始剂量 → 一经达标即永久停用 INR 监测
关于 CYP2C19 基因型与代谢表型的对应关系，下列正确的有（ ）
*1/*1 为正常代谢群（EM）
*1/*17 为快代谢群（RM）
*17/*17 为超快代谢群（UM）
*2/*2 为慢代谢群（PM）
关于 CYP2C19 基因型指导氯吡格雷用药，下列表述正确的有（ ）
正常代谢型（NM）使用常规剂量氯吡格雷 75 mg/d
中代谢型（IM）尽可能避免使用标准剂量氯吡格雷，若无禁忌症时可选用标准剂量的普拉格雷或替格瑞洛
慢代谢型（PM）应避免使用氯吡格雷，若无禁忌症时可选用标准剂量的普拉格雷或替格瑞洛
神经血管疾病适应证下，慢代谢型（PM）优先考虑单用阿司匹林的治疗方案
关于 SLCO1B1 基因多态性与他汀类药物安全性的关系，下列正确的有（ ）
c.521TC 位点 TC 携带者肌病风险约为 TT 的 4.5 倍
c.521TC 位点 CC 纯合突变者肌病风险约为 TT 的 16.9 倍
SLCO1B1 *5/*5 基因型对应高度肌病风险
SLCO1B1 *1a/*1a 基因型对应高度肌病风险
关于 APOE 基因型与他汀类药物有效性及阿尔茨海默症风险的关系，下列正确的有（ ）
APOE E2 携带者对他汀反应较好，降脂疗效较佳
APOE E3/E3 基因型对应他汀降脂疗效正常
APOE E3/E4、E4/E4 携带者他汀降脂疗效较差
携带 1 个 APOE E4 等位基因者罹患阿尔茨海默病的风险约为正常人的 3.2 倍
关于药物基因检测的临床应用与实施流程，下列正确的有（ ）
氯吡格雷 CYP2C19 基因检测的适用科室包括心内科、神经内科
他汀 SLCO1B1 与 APOE 基因检测的适用科室包括内分泌科、老年科、体检科
华法林 CYP2C9 与 VKORC1 基因检测的适用科室包括心内科、内分泌科
基因检测结果与血栓弹力图结果出现不符时，通常说明患者用药过程无需关注
CYP2C19 慢代谢型在中国人群中的发生率约为 10%~14% ，明显高于白种人的 2% 。（ ）
检测 CYP2C19 的 *2 、 *3 、 *17 三个位点即可覆盖几乎全部中国突变人群。（ ）
阿司匹林与氯吡格雷联合应用双联抗血小板治疗，不会增加上消化道出血风险。（ ）
基因检测结果可全面替代 INR 监测，检测后无需再定期复查凝血功能。（ ）
药物基因检测样本需采集 2 mL EDTA 抗凝管外周血， 2~4℃ 保存，不要求禁食或空腹。（ ）
基因检测结果与血栓弹力图结果出现不符时，通常说明患者依从性良好、治疗过程无需关注。（ ）