新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）。
A.2020年6月1日
B.2021 年 6 月 1 日
C.2022 年 1 月 1 日
D.2023 年 5 月 1 日
2.医疗器械按照风险程度由低到高依次为（） 。
A.第一类、第二类、第三类
B.第三类、第二类、第一类
C.第一类、第三类、第二类
D.第二类、第一类、第三类
第二类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。
医疗器械不良事件是指正常使用下，导致或者可能导致（）的有害事件。
A.人体伤害或者死亡
B.设备轻微磨损
C.耗材过期
D.设备断电
举办中医诊所的，应当将诊所相关情况报所在地县级中医药主管部门（）后开展执业活动。
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。
国家鼓励中医医疗机构主要运用（）开展疾病预防和康复服务。
A.中医药技术方法
B.单纯西药治疗
C.大型外科手术
D.全部现代诊疗手段
国家中医药人才培养坚持院校教育与（）相结合。
A.师承教育
B.纯西医教育
C.境外游学
D.短期集训
对民间中医药验方、单方，国家政策是（）。
A.禁止收集整理
B. 鼓励收集整理研究
C.只允许民间私自使用
D.一律不予认可