利鲁平降糖适应症剂量递增方案中，第2周的每日剂量为？
0.6 mg
1.2 mg
1.8 mg
2.4 mg
利鲁平减重适应症剂量递增方案中，第4周的每日剂量为？
1.8 mg
2.4 mg
3.0 mg
1.2 mg
按培训推广要点，超重/肥胖的T2DM核心人群建议BMI达到的门槛是？
BMI≥20 kg/m²
BMI≥24 kg/m²
BMI≥28 kg/m²
BMI≥30 kg/m²
5+2 LIFE研究（周制剂停药后的新选择）的主要研究者（PI）是？
毕艳教授（南京鼓楼医院）
Marso教授
Garber教授
Nauck教授
替尔泊肽（穆峰达®）在临床中的减重幅度约为？
5%~7%
7%~12%
10%~15%
18%~20%
司美格鲁肽片（诺和忻®）在国内目前仅获批的适应症是？
减重（体重管理）
2型糖尿病
降低心血管事件风险
睡眠呼吸暂停
LEAD系列利拉鲁肽全球III期临床项目共纳入约多少例T2DM患者？
近3000例
近4000例
近5000例
近10000例
LEADER研究中，利拉鲁肽使心血管死亡风险降低？
利鲁平I期药代动力学生物等效研究纳入的健康受试者人数为？
利鲁平在国内同时获批的适应症包括下列哪些？
2型糖尿病（降糖）
长期体重管理（减重）
降低心血管事件风险（心血管）
慢性肾脏病
利拉鲁肽的降糖作用机制包括下列哪些？
血糖升高时促进胰岛素分泌
减少胰高糖素分泌
延缓胃排空
血糖正常时胰岛素分泌减少
利拉鲁肽的减重作用机制包括下列哪些？
作用于下丘脑食欲调节中枢
抑制食欲、减少能量摄入
延缓胃排空、增加饱腹感
促进白色脂肪棕色化、增加产热
LEADER研究的主要终点MACE（主要不良心血管事件）包括下列哪些？
心血管死亡
非致死性心肌梗死
非致死性卒中
因心力衰竭住院
LEADER研究显示利拉鲁肽还具有下列哪些额外获益？
微血管事件风险降低16%
糖尿病足截肢风险降低35%
具有降压作用
认知功能改善
原研诺和力®在国内已经获批减重（体重管理）适应症。
利拉鲁肽的降糖作用具有葡萄糖依赖性，单用时低血糖风险较低。
LEADER研究显示，轻、中、重度肾功能受损患者使用利拉鲁肽均无需调整剂量。
利鲁平III期降糖研究中，利鲁平组与诺和力®组胃肠道不良反应发生率均为52.2%，无差异。
利鲁平减重RWS中PHQ-9抑郁筛查评分较基线下降0.8分，提示体重改善伴随心理获益、不增加抑郁风险。
利鲁平于2023年____月获批降糖及心血管适应症，同年____月获批体重管理（减重）适应症。
利鲁平降糖适应症的最大推荐剂量为每日____mg；减重适应症的最大剂量为每日____mg。
LEAD系列研究总体显示，利拉鲁肽HbA1c降幅为____%～____%，体重下降约____kg～____kg。
LEADER研究显示，利拉鲁肽使主要不良心血管事件（MACE）风险下降约____%。
利鲁平区别于原研诺和力®、在国内独家的适应症是____。