《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》中对抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为（ ）。
限制使用级和非限制使用级
限制使用级和普通使用级
普通使用和特殊使用级
非限制使用级和特殊使用级
《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》中清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规,原则上（）个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，下列说法错误的是（）。
医师应当根据组织或细胞学病理诊断结果，或特殊分子病理诊断结果，合理选用抗肿瘤药物。
原则上，在病理确诊结果出具前，医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗。
所有的靶向药物使用前均需进行靶点基因检测。
特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳的循证医学证据，依次是其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南，国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等。
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，下列那一项不是限制使用级抗肿瘤药物的特点（）。
容易耐药
上市时间短、用药经验少
价格昂贵、经济负担沉重
药物毒副作用大
抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》中抗肿瘤药物临床应用应遵循（）的原则。
安全
安全、有效
安全、有效、经济
安全、有效、经济、方便
下列可作为多柔比星心脏毒性的专属解毒剂的药物是（）。
《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》中抗肿瘤药物临床合理应用管理指标应当包括（）
抗肿瘤药物分级管理制度执行情况
限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率、抗肿瘤药物使用金额占比
抗肿瘤药物处方合理率与干预率、抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率、抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况
以上全部
下列哪种药物不属于免疫检查点抑制剂（）。
帕博利珠单抗
贝伐珠单抗
纳武利尤单抗
卡瑞利珠单抗
肺癌患者EGFR T790M突变可选用的药物为（）。
《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》中医疗机构抗肿瘤药物应当由（）统一采购供应，其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动。
《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》所称抗肿瘤药物,是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径，在细胞、分子水平进行作用，达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物，一般不包括（）。
化学治疗药物
分子靶向治疗药物
免疫治疗药物
癌痛治疗药物
《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》中涉及的新型抗肿瘤药物是指（）。
小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物
内分泌治疗药物和小分子靶向药物
内分泌治疗药物和大分子单克隆抗体类药物
化学治疗药物和大分子单克隆抗体类药物
《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》中抗肿瘤药物临床应用需考虑（）。
根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》，以下治疗肺癌不需要检测靶点的药物为（）。
需要预服叶酸和维生素B12降低血液学毒性和胃肠道毒性的抗肿瘤药物是（）。
下列关于奥沙利铂的描述，错误的是（）。
其神经系统毒性与剂量大小无关
应给予预防性或治疗性的止吐用药
遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性
与氯化钠和碱性溶液（特别是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌
关于抗肿瘤药物的联合用药原则，叙述正确的是（）。
不同作用机制的药物合用可增强疗效
对增长迅速的急性白血病，一般先用周期特异性药物，再用周期非特异性药物
对增长缓慢的实体瘤，一般先用周期非特异性药物，再用周期特异性药物
以上全部
下列说法中错误的是（）。
他莫昔芬是目前临床上最常用的乳腺癌内分泌治疗药
ER阳性者，绝经前、后均可使用他莫昔芬
芳香化酶抑制剂用于绝经前、后乳腺癌患者
芳香化酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑
细胞毒性药物按照作用靶点可分为哪几类（）。
影响核酸合成、影响DNA结构与功能、干扰转录和阻止RNA合成、增强体内免疫
影响核酸合成、影响DNA结构与功能、干扰转录和阻止RNA合成、抑制蛋白质合成
影响核酸合成、调节雌激素或雄激素、干扰转录和阻止RNA合成、抑制蛋白质合成
影响核酸合成、影响DNA结构与功能、作用于VEGFR，抑制肿瘤血管合成、抑制蛋白质合成
结肠癌术后辅助化疗，不推荐下列哪种化疗方案（）。
XELOX
FOLFIRI
FOLFOX
卡培他滨
下列哪种方案可用于右半结肠的一线治疗（）。
FOLFOX+贝伐珠单抗
FOLFOX+西妥昔单抗
FOLFOX+帕尼单抗
瑞戈非尼
下列哪项不属于化疗药物的用药禁忌（）。
出血
体力评分差（KPS60分或PS2分）
细菌性或真菌感染
年龄小于18岁或大于65岁
依托泊苷的滴注浓度应（）。
小于0.3mg/ml
小于1 mg/ml
小于0.25 mg/ml
小于0.5 mg/ml