根据WHO的定义，基本药物是指（ ）
能够承担得起的最便宜的药
能够满足人群优先医疗保健需要的药物
仅适用于农村地区的药物
仅适用于发展中国家的药物
基本药物制度具有的三个特性是（ ）
自愿性、相对重要性、静态性
强制性、绝对重要性、动态性
强制性、相对重要性、动态性
强制性、相对重要性、静态性
《三级医院评审标准（2025年版）》中，“应当执行而未执行国家基本药物制度”属于（ ）
建议加分项
可选参考项
前置条件·一票否决项
一般考核项
2026年版国家基本药物目录较2018年版净增（ ）
以基本药物为主导的“1+X”用药模式中，“1”指的是（ ）
国家医保药品目录
国家基本药物目录
省级药品目录
医院自制药品目录
根据国办发〔2019〕47号文，二级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上不低于（ ）
根据粤卫函〔2019〕818号文，三级公立医疗卫生机构基本药物采购品种数占比不少于（ ）
国务院发布《国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》（国办发〔2019〕2号文）的时间是（ ）
2018年1月17日
2019年1月17日
2019年4月1日
2020年1月17日
广州市作为试点城市开始执行第一批4+7国家组织药品集中采购和使用的具体日期是（ ）
2019年1月17日
2019年3月1日
2019年4月1日
2019年5月1日
我院首次执行第一批4+7国家组织药品集中采购共有（ ）个品规
采购协议周期规则中，全国实际中选的企业为4家及4家以上的品种，本轮采购周期原则上是（ ）
采购周期为2年的品种，中选非中选比例原则上为（ ）
约定采购量完成后，全年采购比例中选非中选不超过（ ）
我院在HIS系统中如何标识集采中选药品以便临床医生辨认（ ）
在药品名称前添加【中选】
在药品名称后添加（中选）
在药品名称后添加【集采】
在药品名称前添加（集采）
每年年底，由哪个机构对所有公立医院进行该年度的集采完成情况考核（ ）
省医保中心
国家医保局
广州市医保中心
医院医务科
2025年共执行了多少批次国家及省集中带量采购项目（ ）
新版国家医保药品目录正式公布后，应在多长时间内召开药事会（ ）
因特殊原因无法按期召开药事会时，满足条件可经谁审核确认后直接纳入（ ）
关于单个患者申请临时采购的特点，以下描述正确的是（ ）
不限患者使用
须注明疗程，限指定患者使用
使用完后无需重新申请
无需审批流程
未入目录品种采购五步闭环管理中，第一步是（ ）
医务科负责人审核
药学部负责人审核
主管领导审核
药事会主任委员批准
《国家医保谈判药品使用制度》本办法由哪个委员会负责解释（ ）
医务科
药学部
药事管理与药物治疗学委员会
医院办公室
执行期间如遇国家、省、市出台新规定，应如何处理（ ）
以本院现行规定为准
以上级部门规定为准
暂停执行等待通知
继续执行原制度不变
什么情况才考虑超说明书用药？
在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品。
用药目的为了患者的利益，而不是试验研究。
有合理的医学实践依据。
经药事管理与药物治疗学委员会及医学伦理委员会批准。
以上情况均具备才能超说明书用药。
超说明书用药类型包括（ ）
超适应证用药
超剂量用药
超适用人群用药
超给药途径用药
超药品商品名用药
超药品包装颜色用药
申请超说明书用药需要提交什么资料？（ ）
超药品说明书用药备案申请表
超药品说明书用药方案及风险预案
超药品说明书用药循证医学证据汇总表
循证医学证据资料
循证医学证据需准备的资料（ ）
原研药品说明书已经批准超说明书相关内容
原研药品说明书未批准相关内容，Micromedex数据库，有其有效性等级、推荐等级、证据等级
Micromedex数据库没有收载的以及原研药药品说明书亦未增加的超说明书用药，提供经过质量评价的临床指南、系统评价/Meta分析、随机对照试验、非随机试验、队列研究和病例对照研究。
仅凭医生个人临床经验或网络论坛讨论截图即可作为循证医学证据
使用超说明书注意哪些事项？（ ）
临床在使用前需由患者或法定代理人签署《超药品说明书用药知情同意书》方可使用；
知情同意书存档病历中（住院病人），门诊病人门诊病人知情同意书随同处方归档管理
凡超说明书用药的，病历中需记录患者用药的详细情况及使用后反应，有不良反应的需及时按医疗规范处理并按相关规定上报不良事件。
须关注超药品说明书用药患者的不良反应和可能出现各种不可预测的危险，采取监测预防措施。
病程记录中超说明书用药记录有哪些？（ ）
超说明书用药首日记录（包括所超说明书药品的名称、规格、超说明书内容、使用超说明用药的原因）
在应用后的病程记录要体现的内容（体现监测超说明书用药的不良反应情况记录、如有发生用药意外有相关处理措施记录）
只需记录药品商品名和价格，无需记录超说明书内容及使用原因
发生用药意外后可先口头处理，不需要在病程记录中留下处理措施记录
使用超说明书用药需要（ ）
在使用前需由患者或法定代理人签署《超药品说明书用药知情同意书》
超说明书用药首日记录
监控超说明用药药物不良事件，并在病程记录中记录监控情况
完整填写《超说明书用药登记表》