我国目前定义的产前诊断主要针对的对象是（）
所有孕妇
高危妊娠孕妇，排查胎儿严重出生缺陷
仅高龄孕妇
仅唐筛异常孕妇
预产期年龄≥（）岁的孕妇，属于产前诊断高危人群，建议直接行介入性产前诊断
唐氏综合征（21-三体综合征）的染色体核型是（）
47，XX（XY），+21
47，XX（XY），+18
47，XX（XY），+13
45，XO
13-三体综合征胎儿最常见的严重畸形是（）
单纯室缺
唇腭裂、多指、严重颅脑畸形
单纯四肢短小
轻度肾盂分离
无创DNA（NIPT）主要筛查的染色体疾病是（）
所有染色体异常
21、18、13-三体常见非整倍体
单基因遗传病
结构畸形
孕中期羊水穿刺的最佳孕周是（）
10–12周
16–22周
24–28周
28–32周
以下哪种检查属于确诊性产前诊断（）
血清学唐氏筛查
无创DNA
羊水穿刺染色体核型分析
普通产科B超
血清学唐筛的主要缺点是（）
准确率100%
仅为筛查，不能确诊，存在假阳性、假阴性
有创、风险高
仅适用于高龄孕妇
无创DNA的适用孕周范围是（）
12–22+6周
8–12周
24–30周
任何孕周
临床上产前筛查的主要项目包括（）
早中孕期血清学唐氏筛查
无创胎儿染色体检测（NIPT）
系统胎儿超声筛查
羊水染色体核型分析
属于常见常染色体三体综合征的是（）
21-三体综合征
18-三体综合征
13-三体综合征
特纳综合征
21-三体综合征胎儿常见临床表现有（）
眼距宽、鼻梁低平
通贯掌、小指内弯
多合并先天性心脏病
多数可存活至成年
无创DNA属于产前筛查，不属于产前诊断，不能作为确诊依据。（判断对错）
所有孕妇都必须常规做羊水穿刺产前诊断。（判断对错）
胎儿超声正常，就可以排除所有染色体疾病。（判断对错）
血清学唐筛低风险，即可完全排除胎儿染色体异常。（判断对错）