1.新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施日期为（）
A.2026年09月09
B.2026年10月01
C.2027年01月01
D.2026年08月01
2.根据 2026 版规定，麻精药品范围是（）
A.仅麻醉药品
B.仅麻醉 + 第一类精神药品
C. 列入目录：麻醉、第一类、第二类精神药品
D. 仅第二类精神药品
3.医疗机构麻精药品管理第一责任人是（）
A.药学部主任
B.医疗机构主要负责人
C.医务科长
D.麻醉科主任
4.医疗机构采购麻醉药品、第一类精神药品，必须取得（）
A.药品经营许可证
B.印鉴卡
C.二类精神药品备案
D.无需专门证件
5.为拟带离医疗机构使用麻精药品患者开具处方时，应当（）
A.口头告知即可
B.签署麻精药品知情同意书
C.仅病历记录
D.不需要告知成瘾风险
6.为未成年人开具麻精药品处方，应当取得谁的书面知情同意（）
A.未成年人本人
B.监护人
C.班主任
D.社区工作人员
7.第六十九条知情同意书必备内容，不包括（）
A.不得套开麻精药品
B. 成瘾风险，不可自行调量
C. 过期药品、空安瓿、废贴交回
D. 药品可以随意赠送亲友
9.鼓励有条件医疗机构参照麻、一类精神药品标准管理（）
A.普通抗菌药
B.第二类精神药品
C.维生素
D.外用药
10.麻精药品储存，麻醉和第一类精神药品实行（）
A.单人管理
B.双人双锁管理
C.开放式货架
D.普通药柜存放
13.门诊癌痛患者麻醉药品注射剂处方最大量（）
A.1 次常用量
B.3 日常用量
C.7 日常用量
D.15 日常用量
14.门诊癌痛患者麻醉药品控缓释制剂，处方最大量（）
A.3 天
B.7 天
C.15 天
D.30 天
15.药师取得麻精药品调剂资格前提是（）
A.自行学习即可
B.医疗机构培训考核合格授予资格
C.只要有药师证就可以
D.执业医师授权
16.医师能否为自己开具麻醉药品处方（）
A.可以
B.经审批可以
C.不可以
D.紧急情况可以
17.麻精药品回收窗口设置要求出自新版哪一部分（）
A.采购章节
B.回收销毁章节
C.人员章节
D.处方章节
18.患者转售麻精药品，性质属于（）
A.普通民事纠纷
B.涉嫌毒品犯罪，承担法律后果
C.违规但无刑事责任
D.仅罚款
19.医疗机构应当定期统计麻精药品采购、使用、结存数据，优先利用（）
A.纸质台账仅手工登记
B.信息化系统、电子印鉴卡系统上报
C.不需要统计
D.一年统计一次
20.抢救患者急需麻精药品，本机构没有，可以（）
A.私自外购
B.紧急向其他医疗机构或定点批发企业借用，事后备案
C.直接放弃使用
D.让家属外面药店购买
21.麻精药品空安瓿、废贴回收，药房核对（）
A.仅数量
B.品名、规格、批号、数量，与发放记录核对一致
C.只看外观
D.不需要核对批号
22.已经开封使用剩余麻精注射液，正确处理方式（）
A.给下一位患者使用
B.按规定程序销毁
C.患者带回家
D.存放普通药柜
23.下列哪一项不属于麻精药品重点管理科室（）
A.麻醉科手术室
B.肿瘤科疼痛科
C.普通门诊皮肤科（非疼痛）
D.ICU 重症
24.麻精药品知情同意书保存形式（）
A.仅纸质
B.纸质或者电子形式均可
C.不需要保存
D.仅拍照手机保存
25.麻精药品管理核心目标（）
A.尽量少开药
B.保障临床合理需求，严防流入非法渠道
C.禁止所有麻精药品使用
D.只住院可以使用，门诊一律不开
二、多项选择题（15 题）
1.2026 版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》制定法律依据包括（）
A.《药品管理法》
B.《禁毒法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《处方管理办法》
2.新版麻精药品知情同意书（第六十九条）必备内容（）
A.不得套开麻精药品
B.存在成瘾风险，患者不可擅自调整剂量
C.按医嘱定期复诊
D.过期未用药品、废贴、空安瓿必须交回
E.转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，承担法律责任
F.就诊人信息 + 本人签字
3.新版 “回收及销毁” 章节（第四十一～四十八条），包含哪些细化管理（）
A.设置回收窗口
B.交回空安瓿、废贴
C.过期、破损麻精药品回收上交
D.规范销毁流程、双人记录
4.麻精药品管理重点科室包含（）
A.麻醉科、手术室
B.肿瘤科、疼痛科
C.重症医学科 ICU
D.精神科
5.麻精药品储存管理正确要求（）
A.麻醉、一类精神药品双人双锁
B.专用保险柜
C.建立专用台账，账物相符
D.可以随意堆放
6.药师调剂麻精药品处方，应当做到（）
A.审核处方合法性、规范性
B.核对患者信息
C.双人核对，签字确认
D.发现不合理处方有权拒绝调配
7.麻精药品处方审核常见问题包括（）
A.超剂量
B.超处方时限
C.无诊断或者诊断不匹配
D.签名不符合授权留样
8.麻精药品哪些物品需要回收（）
A.空安瓿
B. 透皮贴剂废贴
C. 过期未使用麻精药品
D. 患者已经吃完没有包装
9.下面说法正确的有（）
A.2026 新规适用各级各类医疗机构
B.第二类精神药品纳入新规管理范围
C.鼓励有条件机构参照一类标准管理二类精神药品
D.二类精神药品完全不需要管控
10.医疗机构麻精药品人员培训考核对象包含（）
A.取得处方权医师
B.取得调剂资格药师
C.库房保管人员
D.相关护理人员
11.麻精药品使用风险包含（）
A.药物依赖性、成瘾风险
B.过量使用可致呼吸抑制，危及生命
C.非法流出造成社会危害
D.不存在任何不良反应
12.关于印鉴卡说法正确（）
A.医疗机构使用麻醉、一类精神药品需要印鉴卡
B.可推行电子印鉴卡
C.信息变更需要按规定办理
D.凭印鉴卡向区域定点批发企业采购
13.哪些情形药师可以拒绝调配麻精药品处方（）
A.处方医师无麻精处方资格
B.超剂量、超疗程
C.处方字迹不清无法辨认
D.诊断与用药不符
14.麻精药品台账记录内容包含（）
A.入库时间、批号、数量
B.领用科室
C.使用、结存数量
D.回收、销毁记录
15.麻精药品销毁过程要求（）
A.按医疗机构内部 SOP
B.双人在场
C.做好完整记录，留存凭证
D.随意丢弃垃圾桶
三、判断题（10 题，A正确 B错误）
1.新版 2026 规定，麻精药品管理范围扩大，第二类精神药品纳入新规管理。（ ）【单选题】
2.为带离院麻精药品患者开具处方，必须签署知情同意书。（ ）A正确 B错误【填空题】
3.患者拿到麻精药品之后，可以自行增加剂量，疼痛加重多吃一点没问题。（ ）A正确 B错误【填空题】
4.空安瓿、废贴需要回收，药房核对品名、批号、数量。（ ）
5.麻精药品可以随意转卖给其他患者，只是普通违规，不会涉及刑事犯罪。（ ）
6.给未成年人开具麻精药品处方，需要监护人书面知情同意。（ ）
7.麻醉药品处方保存 2 年，二类精神药品保存 3 年。（ ）
8.新版单独设立第七章 “回收及销毁” 章节。（ ）
9.鼓励有条件医疗机构参照麻醉、一类精神药品标准管理第二类精神药品。（ ）
10.麻精药品储存麻醉、一类精神药品单人保管一把锁就足够。（ ）