10月培训考试

本次考试范围涵盖呋塞米、布美他尼、氢氯噻嗪、螺内酯等常用利尿药、前列腺增生治疗药物及调脂药物,考核内容包括药物分类、作用机制、适应症、不良反应、禁忌及联用要点。请仔细读题,按要求作答。
姓名
    ____________
部门
    ____________
属于强效袢利尿剂,耳毒性相对最轻的是()
呋塞米
布美他尼
氢氯噻嗪
螺内酯
氢氯噻嗪属于哪一类利尿剂()
袢利尿药
噻嗪类中效利尿药
保钾利尿药
醛固酮受体拮抗剂
螺内酯的作用靶点是()
抑制Na⁺-K⁺-2Cl⁻转运体
醛固酮受体拮抗
抑制远曲小管Na⁺-Cl⁻同向转运体
阻断钠通道
氨苯蝶啶利尿机制是()
拮抗醛固酮
直接阻滞远曲小管、集合管钠通道
抑制碳酸酐酶
抑制髓袢升支粗段转运
特拉唑嗪属于()
α₁受体阻滞剂
5α还原酶抑制剂
β受体阻滞剂
M受体拮抗剂
属于5α还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生的是()
坦洛新
特拉唑嗪
非那雄胺
呋塞米
坦洛新主要作用机制是()
缩小前列腺体积
阻断前列腺、膀胱颈α₁受体,松弛平滑肌
抑制睾酮转化为双氢睾酮
利尿
度他雄胺区别于非那雄胺的特点是()
同时抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α还原酶
只抑制Ⅱ型5α还原酶
属于α受体阻滞剂
起效更快缓解排尿刺激
急性肺水肿首选利尿药物()
螺内酯
呋塞米
氨苯蝶啶
氢氯噻嗪
长期单用螺内酯最需要警惕的不良反应()
低钾血症
高钾血症
高尿酸
耳毒性
氢氯噻嗪长期使用,容易出现的电解质紊乱()
低钾、低钠
高钾
高钙
低镁少见
呋塞米静脉输注速度过快,最特征不良反应()
肌肉酸痛
耳毒性、耳鸣听力下降
肝损伤
血糖升高
下列哪种药物不能用于痛风患者(会升高尿酸)()
氢氯噻嗪
氨苯蝶啶
普罗布考
依折麦布
良性前列腺增生,想要缩小前列腺体积,选()
特拉唑嗪
非那雄胺
坦洛新
布美他尼
他汀类药物主要作用靶点是()
抑制胆固醇肠道吸收
抑制HMG-CoA还原酶
激活过氧化物酶体增殖物受体
抗氧化
下列他汀中,水溶性、经肾脏排泄比例相对更高的是()
辛伐他汀
瑞舒伐他汀
阿托伐他汀
匹伐他汀
唯一不经过肝脏CYP3A4代谢的他汀()
氟伐他汀
辛伐他汀
阿托伐他汀
瑞舒伐他汀
依折麦布降脂机制是()
抑制肝脏胆固醇合成
抑制肠道胆固醇吸收
降低甘油三酯为主
抗氧化调脂
贝特类药物主要降低哪一项血脂()
LDL-C
TG甘油三酯
HDL-C
Lp(a)
非诺贝特属于()
他汀类
贝特类
烟酸类
胆固醇吸收抑制剂
苯扎贝特不具备的作用是()
降TG
轻度降TC
升高HDL-C
抑制HMG-CoA还原酶
阿昔莫司属于()
烟酸类衍生物
贝特类
他汀类
抗氧化调脂药
普罗布考最突出的特点()
强效降LDL-C
抗氧化,同时降低HDL-C
专门降甘油三酯
抑制肠道胆固醇吸收
他汀类药物最需要警惕的严重不良反应()
胃肠道不适
肌病、横纹肌溶解
尿频
高钾
活动性肝病、持续转氨酶升高患者,禁用()
他汀类
特拉唑嗪
氨苯蝶啶
坦洛新
高钾血症患者禁用()
呋塞米
螺内酯
布美他尼
氢氯噻嗪
特拉唑嗪用于前列腺增生,最需要警惕的首剂反应()
首剂低血压、体位性低血压
高钾
肌痛
耳鸣
关于坦洛新说法正确的是()
可以缩小前列腺体积
不影响前列腺大小,快速改善排尿梗阻
属于5α还原酶抑制剂
长期单用会升高血钾
辛伐他汀主要经哪个酶代谢()
CYP3A4
CYP2C9
CYP2C19
不经过CYP代谢
匹伐他汀的特点,描述正确的是()
药物相互作用少
水溶性,只经肾排泄
优先降甘油三酯
适合严重肾功能衰竭无监测使用
下列哪一组联用,是临床常用、用来抵消低钾风险()
呋塞米+螺内酯
呋塞米+布美他尼
阿托伐他汀+辛伐他汀
特拉唑嗪+坦洛新
他汀+贝特联用,最大风险是()
高钾血症
肌损伤、横纹肌溶解风险升高
耳毒性
低血压
患者单纯高胆固醇血症,LDL-C升高,首选()
阿托伐他汀
非诺贝特
阿昔莫司
普罗布考
患者以甘油三酯显著升高为主,首选()
瑞舒伐他汀
非诺贝特
依折麦布
普罗布考
依折麦布和他汀联用,作用是()
协同降脂,进一步降低LDL-C
抵消他汀肌肉副作用
降低他汀肝损伤风险
升高HDL-C
布美他尼和呋塞米对比,正确的是()
布美他尼耳毒性更小
布美他尼是保钾利尿
布美他尼作用弱于氢氯噻嗪
布美他尼升高血钾
氨苯蝶啶和氢氯噻嗪复方搭配目的()
减少低钾血症
增强降尿酸效果
预防低血压
减轻耳毒性
度他雄胺用于前列腺增生,起效缩小前列腺的时间()
需要数月
服药当天即可缩小腺体
1周
3天
普罗布考的禁忌证()
QT间期延长、心律失常
高胆固醇血症
高甘油三酯
脂肪肝
氢氯噻嗪可以用于下列哪项()
高血压
痛风急性期
高钾血症
严重肾功能衰竭无尿
呋塞米禁忌证不包括()
无尿
严重低血压
低钾血症未纠正
轻中度心衰水肿
阿托伐他汀和瑞舒伐他汀相比,说法正确的是()
阿托伐他汀水溶性更强
瑞舒伐他汀降脂强度更强
阿托伐他汀不经过CYP3A4
瑞舒伐他汀只经肝脏代谢
氟伐他汀主要代谢酶()
CYP2C9
CYP3A4
CYP2D6
不代谢
阿昔莫司适合的人群()
高甘油三酯、同时合并痛风患者(不升高尿酸)
单纯高胆固醇血症首选
严重肝功能衰竭
高钾血症
特拉唑嗪除前列腺增生外,还可用于()
高血压
高血脂
心衰利尿
痛风
5α还原酶抑制剂,停药后前列腺会()
再次增大
持续缩小
马上萎缩
无变化
下列哪个药物不会引起体位性低血压()
特拉唑嗪
坦洛新
螺内酯
多沙唑嗪(同类)
他汀类服药时间,辛伐他汀推荐()
晚间睡前服用
晨起空腹
中午
不受时间限制
阿托伐他汀、瑞舒伐他汀服药特点()
一天任意时间均可,不受进食影响
必须睡前吃
必须早餐后
只能空腹
贝特类药物,用药期间重点监测()
肌酶、肝功能
血钾
听力
血尿酸不需要监测
属于袢强效利尿剂的有()
呋塞米
布美他尼
氢氯噻嗪
螺内酯
保钾利尿剂包含()
螺内酯
氨苯蝶啶
呋塞米
布美他尼
属于5α还原酶抑制剂,用于BPH的是()
非那雄胺
度他雄胺
坦洛新
特拉唑嗪
α₁受体阻滞剂,用于良性前列腺增生的是()
特拉唑嗪
坦洛新
非那雄胺
度他雄胺
他汀类药物包含()
辛伐他汀
阿托伐他汀
氟伐他汀
匹伐他汀
贝特类调脂药有()
非诺贝特
苯扎贝特
阿昔莫司
普罗布考
可以降低LDL-C的药物有()
他汀类
依折麦布
普罗布考
贝特类(轻度)
长期使用氢氯噻嗪,需要监测的指标()
血钾、血钠
尿酸
血糖
血钙
呋塞米临床适应症包括()
急性肺水肿
心衰水肿
肝硬化腹水
无尿性肾衰
螺内酯适合用于()
心衰醛固酮升高
和袢利尿剂联用防低钾
高钾血症
原发性醛固酮增多症
下列哪些药物联用,需要警惕高钾血症()
螺内酯+氨苯蝶啶
螺内酯+普利类降压药
呋塞米+螺内酯
氨苯蝶啶+沙坦类
他汀类药物用药期间,需要定期监测()
ALT/AST肝功能
CK肌酸激酶
血脂
血钾
他汀类禁忌人群()
活动性肝病、持续转氨酶升高
妊娠、哺乳期女性
对他汀过敏
单纯高胆固醇血症
关于坦洛新、特拉唑嗪,说法正确的是()
可改善排尿困难、尿频
可能出现体位性低血压
不能缩小前列腺体积
属于5α还原酶抑制剂
非那雄胺的特点描述正确的有()
抑制Ⅱ型5α还原酶
长期使用缩小前列腺体积
起效慢,需要长期服用
快速缓解排尿症状(数小时)
依折麦布可以联用的方案()
单独用于高胆固醇血症
联合他汀
联合非诺贝特
联合螺内酯降脂
普罗布考的特点()
抗氧化
降低LDL-C,同时降低HDL-C
禁用于QT间期延长
主要降甘油三酯
阿昔莫司的优势()
降TG、升高HDL-C
不升高尿酸,适合痛风合并高血脂
胃肠道反应相对少
属于他汀类
他汀+贝特联用的适用场景、风险()
适合混合型高脂血症,TC、TG均显著升高
横纹肌溶解风险升高
优先早上同时一起顿服
需要严密监测肌酶和肝功
利尿剂用于高血压的说法正确的是()
氢氯噻嗪是一线降压药之一
呋塞米一般不作为常规降压首选
螺内酯可用于难治性高血压
保钾利尿剂可以和沙坦随便联用无需监测血钾
布美他尼适应症()
各类水肿
急性左心衰肺水肿
高血压
高钾血症
氨苯蝶啶的特点()
保钾利尿
作用不依赖醛固酮
常和噻嗪类复方配伍
利尿作用强于呋塞米
调脂药里面,主要降甘油三酯的是()
非诺贝特
苯扎贝特
阿昔莫司
瑞舒伐他汀
下列哪些药物会引起体位性低血压()
特拉唑嗪
坦洛新
呋塞米(容量不足时)
螺内酯
关于阿托伐他汀,正确的是()
降脂强度高
不受进食影响,任意时间服用
经CYP3A4代谢
水溶性他汀
瑞舒伐他汀特点()
降脂强度强
部分经肾脏排泄
属于水溶性他汀
完全不经过CYP代谢
下列哪些联用方案不合理()
螺内酯+氨苯蝶啶(无监测)
他汀+贝特不监测肌酶
氢氯噻嗪+痛风患者
呋塞米+螺内酯(心衰水肿,监测血钾)
良性前列腺增生药物治疗两类方案,组合正确的是()
α₁阻滞剂快速缓解症状
5α还原酶抑制剂长期缩小腺体
二者可以联合用于中重度BPH
两类药都可以快速缩小前列腺
贝特类药物禁忌()
活动性肝病
严重肾功能不全
胆囊疾病
高甘油三酯血症
调脂治疗,生活方式基础包含()
低脂饮食
控制体重
运动
戒烟限酒

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