高警示药品（High-Alert Medications）的核心特征是（ ）
A. 价格昂贵、医保报销比例高
B. 药理作用显著，使用错误可能造成患者明显伤害
C. 需要冷藏储存的药品
D. 只能由麻醉处方权的医师开具的药品
高警示药品的概念最早由哪一家机构提出并持续发布目录？（ ）
A. 世界卫生组织（WHO）
B. 美国医疗机构安全用药实践协会（ISMP）
C. 美国食品药品监督管理局（FDA）
D. 国际药学联合会（FIP）
我国药学会团体标准《高警示药品管理规范》（T/CMEAS 012—2023）将高警示药品分为几个等级？（ ）
A. 两个等级
B. 三个等级
C. 四个等级
D. 五个等级
下列哪类药品属于中国高警示药品目录中的典型品种类别？（ ）
A. 口服抗组胺药
B. 静脉用胰岛素
C. 外用糖皮质激素
D. 普通口服维生素
2025版《中国高警示药品目录》与2023版相比，最主要的调整方向是（ ）
A. 大幅缩减品种数量，收紧范围
B. 结合临床证据与药害事件，新增类别和品种并优化分级
C. 完全照搬ISMP目录，删除本土品种
D. 仅调整了目录排序，未增删任何品种
高警示药品实行分级管理，通常对其中的A级（高危级）药品采取的管理措施是（ ）
A. 与普通药品完全相同的管理流程
B. 专柜加锁、专区存放、双人核对、高警示标识等最严格措施
C. 只需在说明书上做标记
D. 仅由药剂科跟踪，临床科室无需参与
关于高警示药品的储存管理，下列做法正确的是（ ）
A. 与普通药品混放，节省空间
B. 设置专柜或专区存放，并有醒目的高警示药品标识
C. 只在夜班时加锁
D. 由实习护士独立负责清点
培训课件列举的“五个真实案例”共同提示的最主要风险是（ ）
A. 药品采购环节把关不严
B. 处方、调配、给药等任一环节的疏漏均可能导致严重伤害
C. 药品说明书印刷错误
D. 患者缴费环节出错
静脉用高浓度电解质（如10%氯化钾注射液）属于经典高警示药品，其管理的关键措施是（ ）
A. 允许病区常规常备，方便抢救
B. 未经稀释不得直接静脉推注，病区不得常规储存高浓度制剂
C. 可以口服替代
D. 与其他注射液随意摆放
关于高警示药品的给药执行，下列说法正确的是（ ）
A. 只要处方正确，给药过程无需核对
B. 给药前应双人核对，严格执行“三查七对”，确认患者、药品、剂量、途径与时间
C. 为提高效率可同时为多名患者备药后统一执行
D. 口服的高警示药品无需任何特殊关注
高警示药品差错的高发环节不包括（ ）
A. 医嘱转录与录入
B. 药品调配与配制
C. 给药执行
D. 药品上市前的临床试验设计
医疗机构建立本院高警示药品目录的合理做法是（ ）
A. 完全照搬国家目录，不做任何调整
B. 在国家/行业目录基础上，结合本院用药品种、历史差错数据和科室特点筛选并定期更新
C. 由各科室自行决定，无需药学部门参与
D. 只纳入注射剂，不包括口服药
信息系统在高警示药品管理中的作用，最恰当的描述是（ ）
A. 信息系统可以完全替代人工核对
B. 通过合理设置剂量上限、用药途径限制、警示弹窗等规则，辅助识别和拦截高危医嘱
C. 只用于药品库存盘点
D. 与用药安全无关
高警示药品使用后发生不良事件，正确的处理原则是（ ）
A. 隐瞒不报，避免追责
B. 及时处置患者、按流程上报，并开展根本原因分析以改进系统
C. 只追究当事护士的个人责任
D. 等年度总结时统一处理
下列关于“抗凝药（如华法林、肝素类）”作为高警示药品的说法，正确的是（ ）
A. 抗凝药安全性好，不属于高警示药品
B. 抗凝药治疗窗窄、剂量个体差异大，使用不当可致严重出血，需监测凝血指标并加强用药教育
C. 只要不到超高剂量就绝对安全，无需监测
D. 抗凝药只能静脉给药
下列哪些药品/类别属于高警示药品目录的常见品种？（ ）
A. 静脉用胰岛素
B. 细胞毒性药物（化疗药）
C. 静脉用血管活性药物（如去甲肾上腺素）
D. 阿片类镇痛药
E. 普通口服钙片
高警示药品分级管理中，不同等级药品的管理强度不同，下列说法正确的有（ ）
A. A级药品管理措施最严格，需专柜加锁、双人核对
B. 等级越低，管理要求可以完全取消
C. 各级药品均应有高警示标识以便识别
D. 分级管理的目的是将有限的管理资源集中于风险最高的品种
E. 分级一旦确定就永远不能调整
高警示药品管理涉及的六个关键因素通常包括（ ）
A. 药品遴选与目录管理
B. 储存与标识管理
C. 处方与医嘱管理
D. 调配与给药管理
E. 监测、评价与持续改进（含不良事件上报与培训）
关于高警示药品的标签与标识，正确的做法有（ ）
A. 使用统一的视觉警示标识（如特定颜色的“高警示”标签）
B. 易混淆药品（音似形似，LASA）应区分存放并有明显提示
C. 浓度相似的制剂可采用看似、听似的命名以方便记忆
D. 病区备用药品应有清单并定期检查效期与数量
E. 标识信息应包括药品名称、浓度与警示内容
医疗机构推进高警示药品安全管理，可采取的措施包括（ ）
A. 制定本院高警示药品管理制度与目录，并定期更新
B. 开展全员培训与考核，覆盖医师、药师和护士
C. 依托信息系统设置用药规则与拦截提示
D. 建立不良事件报告与根因分析机制，推动系统改进
E. 将高警示药品管理纳入质控检查与绩效评价