《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（2026版）自何时起正式实施？
2026年8月30日
2026年9月9日
2026年10月1日
2027年1月1日
医疗机构麻精药品管理的第一责任人是
药学部门负责人
分管医疗的副院长
医疗机构主要负责人
麻精药品管理工作组组长
为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品缓控释制剂处方，每张处方不得超过（）用量
在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
取得执业医师资格的医师
具有医师以上专业技术职务
具有执业药师资格的药师
医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指
专人负责，专人登记，专门管理，专帐记录，专日销售
专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记
专人负责，专用印章，专用帐册，专用处方，专册登记
专人负责，专柜加锁，专用设施，专用处方，专册登记
医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存（）年；第一类精神药品处方至少保存（）年，第二类精神药品处方至少保存（）年；毒性药品处方至少保存（）年。
3，3，2，1
3，2，2，1
3，3，2，2
3，2，3，2
为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当签署
出院带麻精药品品种和数量应如何管理？
按住院期间日用量累计
按单次门诊处方量管理
不限量
统一按7日量
统一按15日量
规范化疼痛处理的原则不包括
随时用药
最大程度减少药物不良反应
把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低
全面提高患者的生活质量
国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的
止痛药临床应用五项基本原则不包括
注意细节
按阶梯给药
早期诊断
按时给药
口服给药
第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
接收及验收麻精药品应做到
双人验收
验收到最小包装
逐项核对药品信息
双人双锁入库
以上都是
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括
患者（代办人）姓名、性别、年龄
身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量
处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
以上均是
医师和药师出现下列情形之一的，由（）按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：1、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；2、有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；3、药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的
国家卫生行政部门
省级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门
县级以上卫生行政部门