药品不良反应（ADR）是指：(单选)
A.药品质量不合格造成的损害
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.超剂量用药引发的损害
D.患者自行加药导致的不适
严重药品不良反应报告，应当在（）内上报。(单选)
A.15日
B. 30日
C.立即，不迟于15日
D.45日
手术部位感染(SSI)的定义中,表浅切口感染的判定时间为术后：(单选)
深部切口感染的判定时间范围是：(单选)
A.术后7天内
B..仅限术后48小时内
C.术后15天内
D无植入物术后30天,有植入物术后90天
为未成年人开具麻精药品处方，新规要求应当取得：(单选)
A. 患者本人口头同意
B. 科室主任口头同意
C. 监护人书面知情同意
D.医务科口头备案
临床科室麻精药品剩余注射液，开封后未用完，处理方式正确的是：(单选)
A.可以办理退库，放回药房
B.在视频监控下双人现场销毁并记录
C.交由患者带走
D.密闭存放，次日继续使用
患者进行了多根血管的“冠状动脉药物洗脱支架植入术、经皮冠状动脉球囊 扩张成形术”，但是手术记录明确描述：支架置未成功。主要手术应选择：(单选)
A 冠状动脉药物洗脱支架植入术
B 经皮冠状动脉球囊扩张成形术
C 单根导管的冠状动脉造影术
D.多根导管的冠状动脉造影术
患者男性70岁，择期行结肠癌根治术收入院，入院后发生急性心肌梗死行 PCI治疗，最终因心源性休克死亡。主要诊断择：(单选)
A 结肠癌
B 心源性休克
C 急性下壁ST段抬高性心肌梗死
D.猝死
DRG3.0机器人辅助手术入组规则，描述正确的是：(单选)
A. 只要使用机器人设备，不需要填报机器人援助编码就能入机器人手术组
B. 病例全部手术/操作中包含规定的机器人援助操作编码，即可进入相应机器人辅助手术组
C. 机器人辅助编码只能作为主手术编码，不能作为附加编码
D. 同一病例有多个手术，仅主手术是机器人操作才可以入组，其他手术附带机器人编码无效
血液肿瘤病案填写常见缺陷是：(单选)
A. 主要诊断没有区分原发肿瘤还是转移肿瘤
B. 血液肿瘤一律编码为继发性恶性肿瘤
C. 血液肿瘤不需要填报形态学编码
D. 血液肿瘤的并发症不能作为其他诊断
属于需要上报的药品不良反应有：(多选)
A.服用药物后出现严重皮疹
B.用药后肝功能指标明显异常
C.常规用药轻微恶心，短时间自行缓解
D.怀疑药品引起过敏性休克
根据 2026 版《麻醉药品和精神药品管理规定》，本规定管理覆盖的麻精药品包含： (多选)
A. 药用类麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.含麻精成分的全部保健品
下列那些属于预防SSI的术中正确措施： (多选)
A.手术间门保持常开以通风
B.输血/输液应加温至37℃左右
C.减少手术创伤和死腔
D.如手术中有手套破损风险,应戴双层无菌手套
目前执行的集采药品分类有：(多选)
A国家级集采
B. 升级联盟集采
C省级集采
D.医院内部集采
关于DRG分组中主要诊断与主要手术的关系，说法不正确的是： (多选)
A.主要诊断和主要手术无需关联，可分别选择
B. 主要诊断和主要手术必须保持一致性
C. 主要手术优先选择费用最高的操作，不用匹配主要诊断
D. 主要诊断优先选择并发症，和手术无关
临床科室优先使用集中采购药品表现在： (多选)
A.初次用药患者，应首选集中采购品种。
B.正在使用非中标集采仿制药者，应更换为集中采购品种
C.正在使用原研药物者，应推荐集中采购品种
D.科室依据患者病情，细化药品替代使用方案
药品不良事件（ADE）包括：(多选)
A药.品标准缺陷
B.药品质量问题
C.药品不良反应
D.用药失误及药品滥用
严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应： (多选)
A.导致死亡
B.危及生命
C.致癌、致畸、致出生缺陷
D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
医疗投诉的处理时效要求，正确的有：(多选)
A及时处理要求（当场核查）
B.三个工作日
C.五个工作日
D.十个工作日