临床检验中血小板计数危急值下限通常为（ ）
20×10⁹/L
50×10⁹/L
80×10⁹/L
100×10⁹/L
超声检查中高频探头（7.5～15 MHz）主要适用于（ ）
心脏检查
腹部深部器官
浅表组织如甲状腺、乳腺
胎儿检查
CT值以水为0 HU，空气CT值约为（ ）
－500 HU
－1000 HU
0 HU
＋500 HU
病理标本固定最常用固定液是（ ）
95%乙醇
10%中性福尔马林
Bouin液
戊二醛
Westgard规则“1₃s”表示（ ）
1个质控结果超过均值±3s
2个连续结果超过均值±2s
4个连续结果超过均值±1s
10个连续结果在均值同一侧
数字减影血管造影（DSA）中“蒙片”是指（ ）
注射对比剂后的图像
注射对比剂前的图像
减影后的图像
放大后的图像
临床微生物检验中血培养瓶采集后应在多长时间内送检（ ）
MRI中T1加权像主要反映组织的（ ）
质子密度差异
纵向弛豫时间差异
横向弛豫时间差异
血流速度差异
病理切片制作中“透明”步骤的主要目的是（ ）
去除组织内水分
使组织与石蜡结合
增强染色对比度
便于显微镜观察
放射防护“ALARA原则”是指（ ）
合理可达尽量低
绝对避免辐射暴露
严格遵守剂量限值
患者防护优先于工作人员
凝血功能检测中INR正常参考范围是（ ）
0.8～1.2
1.5～2.0
2.5～3.0
3.5～4.0
微生物检验中痰标本合格标准之一是鳞状上皮细胞数量（ ）
＜10个/低倍视野
＞25个/低倍视野
＞50个/低倍视野
不受限制
交叉配血试验的主要目的是（ ）
检测患者血型
确认供者血液无传染病
防止受血者抗体与供者红细胞抗原反应
评估血液保存质量
核医学检查中¹⁸F-FDG主要用途是（ ）
甲状腺功能评估
心肌灌注显像
肿瘤代谢活性检测
肾动态显像
全自动生化分析仪检测时样本交叉污染的主要来源是（ ）
试剂针未彻底清洗
比色杯光学特性变化
校准品赋值不准确
反应温度波动
乳腺钼靶摄影最佳投照体位是（ ）
头足位（CC）和内外斜位（MLO）
侧位和轴位
前后位和切线位
俯卧位和仰卧位
核医学工作人员年度有效剂量限值为（ ）
5 mSv
20 mSv
50 mSv
100 mSv
医技科室发现危急值后首先应当（ ）
直接发出报告，等待临床查阅
确认仪器和操作无误，复核后立即电话通知临床科室
记录后交班时统一报告
仅通过信息系统推送，无需电话通知
血培养采集最佳时机是（ ）
使用抗菌药物后
使用抗菌药物前
发热后48小时
任意时间
成人血清钾正常参考范围是（ ）
2.5～3.5 mmol/L
3.5～5.5 mmol/L
5.5～7.0 mmol/L
7.0～8.0 mmol/L
MRI绝对禁忌证是（ ）
非磁性金属植入物
非MRI兼容心脏起搏器
钛合金内固定
假牙
检验标本离心后血清呈脂血状态，不影响常规生化项目检测结果。（ ）
超声检查胎儿时应尽量缩短检查时间，以减少热效应风险。（ ）
病理标本固定时，固定液体积应至少为标本体积的5～10倍。（ ）
检验报告参考范围可直接使用仪器厂商默认值，无需验证。（ ）
CT平扫时脑出血急性期（＜72小时）表现为高密度影。（ ）
微生物培养中需氧培养瓶应先接种，厌氧培养瓶后接种。（ ）
MRI检查中钛合金植入物如骨科内固定通常不影响扫描。（ ）
超声检查中“声影”提示组织内存在气体或钙化。（ ）
核医学患者检查后的尿液可直接排入普通下水道。（ ）
检验危急值可直接在LIS发布，无需电话通知临床。（ ）