AIAG 新版 CP 手册最大变化是（ ）
CP 依旧是 APQP 手册内一个章节
CP 独立发行第 1 版，六大核心工具：APQP、CP、FMEA、MSA、SPC、PPAP
取消样品阶段控制计划
不再要求和 FMEA 联动
控制计划的定义，描述正确的是（ ）
一份静态检验记录表，定稿后不能修改
对产品和过程控制体系、控制方法的系统文件化描述，属于动态文件
只针对成品检验，不覆盖过程参数
仅用于客户审核，现场不用执行
控制计划三个阶段顺序正确的是（ ）
试生产→样品→生产
样品→试生产→生产
生产→试生产→样品
样品→生产→试生产
产品特性指（ ）
加工温度、压力、转速
零件尺寸、外观、密封性、硬度等在零件上体现出来的特性
设备参数
操作人员技能
新版 CP 要求，特殊特性的来源不包括（ ）
图纸标注
DFMEA/PFMEA 输出
客户指定要求
检验员自行判定
“反应计划”栏目填写内容是（ ）
检验量具型号
发生不合格、异常时的处置措施、隔离、返工、通知责任人等
检验频次
规格公差
下面哪一项不属于控制计划必填栏目（ ）
过程编号 / 工序名称
特性分类（SC/CC）
控制方法、测量技术
员工身份证号
当过程、图纸、FMEA、客户要求发生变更时，CP 应当（ ）
维持不变，等年度审核统一更新
及时同步修订、评审、发放
只更新 FMEA，CP 不用动
新版 CP 不要求变更同步
关于防错（Error Proofing）在新版 CP 中的要求，说法正确的是（ ）
优先采用防错，其次是自动检测，最后人工检验
优先人工检验，防错可选
CP 不鼓励防错方式
防错只写在 FMEA，CP 不需要体现
PPAP 提交时，需要提交哪一版控制计划（ ）
样品 CP
试生产 CP
生产 CP
不需要提交 CP
二、多选题（每题 6 分，共 30 分，多选少选均不得分）
新版 CP 手册强调 CP 的输入来源包含（ ）
PFMEA / DFMEA
图纸、规范、标准
客户要求、特殊特性清单
过往类似产品经验、问题整改记录
控制方法可以包含下面哪些类型（ ）
防错装置
自动检测、在线监控
量具测量、首件巡检
目视检验
属于过程特性的有（ ）
注塑温度、保压时间
焊接电流、压力
镀层厚度
拧紧扭矩
反应计划常见处置方式（ ）
隔离不合格品
停机、调整参数
通知质量工程师
追溯已生产批次
新版 CP 相比旧版（APQP 内的 CP 章节）新增重点要求（ ）
强化变更管理、版本追溯
强化和采购、外包过程的控制
强调追溯性要求
弱化和 FMEA 关联
控制计划只需要质量工程师编制，生产、工艺不用参与评审（ ）
同一个工序，一个产品特殊特性，必须识别对应的过程特性进行管控（ ）
控制计划上的抽样频次、样本量可以随意口头更改，不用更新文件（ ）
CC 是关键特性，SC 是重要特性，在 CP 上需要标识清楚（ ）
新版 CP 要求，控制计划要发放到现场使用岗位（ ）
Cp、Cpk 过程能力数据不需要在 CP 中关联应用（ ）
客户审核时，控制计划和现场实际控制不一致属于不符合项（ ）
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