生物监测不合格时，应召回（）以来尚未使用的全部灭菌物品。
本次物理监测合格
上次生物监测合格
上次化学监测合格
上一次B‑D试验合格
预真空压力蒸汽灭菌器B‑D试验应在（）空载开展。
每日灭菌运行前
每周第一锅
大修后每周
每天最后一锅
植入物常规灭菌发放原则（）。
化学指示合格即可发放
物理合格即可发放
每批次生物监测合格方可发放
生物每周一次合格即可
灭菌器新安装、移位、大修后，压力蒸汽灭菌器生物监测需空载连续（）次合格方可使用。
供应室Ⅰ、Ⅱ类严重不良事件发生后，（）内完成网络直报。
过氧化氢低温等离子体灭菌，每个不同灭菌程序至少（）开展生物监测。
外来器械细小植入螺钉清洗应放置于（）清洗。
直接放清洗筐平铺
纱布包裹
器械盒敞开
带盖清洗网盒
不良事件报告原则是（）。
非惩罚性主动报告
只允许实名报告
发生必须处罚当事人
隐患事件不需要上报
发生生物监测阳性召回事件，设备维修完成后生物监测需要连续（）次合格，灭菌器方可复用。
属于CSSD不良事件的有（）。
湿包发放
包内器械错放
灭菌生物监测不合格
器械清洗残留血痂
大修包含下面哪些设备维修（）。
灭菌器更换真空泵
腔体连接阀门更换
清洗消毒器更换水泵
灭菌器控制系统更换
植入物紧急提前放行条件及后续要求（）。
使用第5类化学指示物生物PCD
化学指示合格可提前放行
不需要再做生物监测
生物监测结果及时通报临床科室
不良事件发生后人‑机‑料‑法‑环原因维度包含（）。
人员培训不足
设备维护不到位
包装耗材质量缺陷
SOP流程滞后
物理监测不合格灭菌物品不得发放，物品可重新包装灭菌。
包内化学指示物不合格、湿包灭菌物品可以发放，到科室再筛选。
小型压力蒸汽灭菌器大修后生物监测要求空载连续三次合格。
召回物品按照污染物品流程执行清洗‑消毒‑包装‑灭菌重新处理。
外来超重器械包灭菌参数需要依据厂家说明书进行验证，同时做湿包检查。
一天多次生物监测，同一批号指示物，阳性对照只设置一次。
生物监测阳性，只需要处理本次锅次物品，不用追溯之前批次。
压力蒸汽灭菌生物监测至少（）监测一次，宜放在监测日第一锅。
干Ⅰ、Ⅱ类事件：当事人或发现人除了立即采取有效措施防止损害扩大外，应立即向________报告，并立即_______或电话报告护理部或及相关部门。同时，在_____小时内网络直报护理部。