《药品经营许可证》有效期为（ ），到期继续经营应提前 6 个月申请换发。
2、药品销售过程中，购销记录保存至超过药品有效期 1 年；无有效期的，保存不得少于（ ）。
药品广告的审查机关是（ ）
A.国家药监局
B. 广告主所在地省级药品监督管理部门
C. 市场监管总局
D. 市级药监局
销售员对接客户时，下面哪一类主体不能向其销售药品（ ）
A. 持有有效《药品经营许可证》批发企业
B. 无证无资质个人
C. 合规医疗机构
D. 持证零售药店
城乡集市贸易市场，原则上可以出售的是（ ）
A. 中成药
B. 化学药
C. 中药材
D. 抗生素制剂
医疗机构配制的制剂，销售员能否对外销售、供货给药店？（ ）
A. 不可以，医疗机构制剂不得上市销售
B.可以，价格合适即可
C. 经过销售经理同意就可以
D. 可以，仅限卖给诊所
下面哪一项不属于劣药（ ）
A.超过有效期
B. 更改生产批号
C. 变质药品
D. 擅自添加防腐剂
药品经营企业变更许可事项，应当在变更前（ ）申请变更登记
A.30 日
B.15 日
C.60 日
D.90 日
交通不便偏远地区集市，经批准可以在市场内销售（ ）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 麻醉药品
D. 生物制品
销售员在产品宣传、推广时，药品广告禁止的是（ ）
A. 标注通用名
B. 标注生产企业
C. 标注批准文号
D. 含有 “保证治愈、疗效最佳” 等断言
个人诊所、门诊部，仅可以配备（ ）
A. 所有处方药
B. 常用和急救药品
C. 各类中成药
D. 全部非处方药
药品销售人员向客户销售药品，应当核验客户哪些资质（ ）
A.《药品经营许可证》/ 医疗机构执业许可
B. 采购人员授权委托书、身份证
C. 经营范围是否匹配
D. 收款账户资质
根据条例，药品生产、经营企业对销售人员管理要求包括（ ）
A. 开展法规培训，建立培训档案
B. 对销售人员销售行为制定管理规定
C. 留存销售人员相关资料
D. 放任业务员自主决定供货对象
购销记录必须包含以下哪些信息（ ）
A. 药品通用名、剂型、规格、批号、有效期
B. 上市许可持有人、生产企业
C. 购销单位、数量、价格、日期
D. 销售员个人手机号
下面哪些行为，销售人员严禁实施（ ）
A. 向无资质单位或个人供货
B. 篡改、伪造购销票据和购销记录
C. 现货销售医疗机构制剂
D. 按许可范围销售药品
下列哪些药品不允许在集市贸易市场随意销售（ ）
A. 化学药品
B. 中成药
C. 抗生素制剂
D. 中药材
关于药品广告，说法正确的是（ ）
A. 广告必须取得药品广告批准文号
B. 不得篡改已经审批的广告内容
C. 不得含有治愈率、保证治愈用语
D. 可以口头宣传不受广告规则约束
属于假药情形的有（ ）
A. 成份与国标不符
B. 以非药品冒充药品
C. 变质药品
D. 适应症超出标明范围
《药品经营许可证》许可事项包含（ ）
A. 经营方式
B. 经营范围
C. 仓库地址、注册地址
D. 企业法人姓名
发生灾情、疫情、临床急需，医疗机构制剂调剂要求（ ）
A. 必须经药监部门批准
B. 仅限指定医疗机构之间调剂
C. 可以由销售员对外流通销售
D. 调剂有规定期限
销售员发现客户想要采购过期、变质药品，正确做法（ ）
A. 拒绝供货
B. 上报公司质量 / 合规部门
C. 为业绩少量供货
D. 留存相关记录
作为药品销售人员，请简述日常销售中必须遵守的核心合规要求。