怡诺思产品知识考试

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*1. 姓名
*2. 团队
*3. 以下关于“神经递质”说法正确的是：
A.神经系统中传递信息的化学物质
B.神经元之间联系的介导物质
C.神经信号传递的重要环节
D.药物作用的重要靶点
*4. 与调节情绪有关的神经递质为：
A.5-羟色胺
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.胆碱能
*5. 以下神经递质不足的表现，表述正确的是：
*6. 正性情感的减少，表现为：
A.抑郁心境
B.幸福感和兴趣缺失
C.快感缺失、缺乏动力
D.警觉性下降
E.自信减低
*7. 正性情感的减少，可能与（ ）功能紊乱有关
A.5-HT能
B.DA能
C.NE能
*8. 负性情感的减少，表现为：
A.抑郁心境
B.内疚、厌恶
C.恐惧、焦虑
D.敌意、易激惹和孤独
*9. 负性情感的减少，可能与（ ）功能紊乱有关
A.5-HT能
B.DA能
C.NE能
*10. 抑郁症是以（ ）为主要特征的一类障碍
*11. 抑郁症的三大核心症状包括：
A.心境或情绪低落
B.兴趣缺乏
C.乐趣丧失
D.焦虑
*12. 抑郁症的核心症状包括：
*13. 抑郁症的心理症候群包括：
A.焦虑
B.自责自罪
C.精神病性症状
D.认知症状、自杀观念和行为
E.精神运动性迟滞/激越
*14. 抑郁症患者三大躯体症状是：
A.疼痛
B.睡眠障碍
C.疲乏
D.精力减退
*15. 有关抑郁与躯体疾病关系描述恰当的有：
A.抑郁可能诱发躯体疾病
B.抑郁可能是躯体疾病的一种直接后果
C.躯体疾病以抑郁等精神症状表现出来
D.抑郁以躯体症状来表现，但没有器质性病变基础，即所谓的“躯体化”患者
*16. 抑郁症的病程至少持续：
*17. 欧洲国家抑郁症终生患病率：
*18. 我国缺少全国范围的流行病学调查数据，4省调查结果显示成人患病率：
*19. 抑郁症的治疗目标包括：
A.提高抑郁症的临床治疗率，最大限度减少病残率和自杀率
B.提高生存质量，恢复社会功能，达到真正意义的治愈而不是症状的消失
C.预防复发
*20. 抑郁症的他评量表中与DSM-5诊断标准一一对应，且是DSM-5网站推荐的自评量表是：
*21. 抑郁症“临床治疗有效”的含义是：
*22. 抑郁症“临床治愈”常用的评价指标包括：
A.HAMD17总分相较于基线至少降低≥50%
B.17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评分≤7
C.MADRS总分相较于基线至少降低≥50%
D.蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）<10
*23. 抑郁症的急性期治疗需：
*24. 抑郁症的急性期治疗，推荐（ ），控制症状，尽量达到临床痊愈。恢复期治疗至少（ ），在此期间患者病情不稳，复燃风险较大。
*25. 复燃发生在达到临床治愈的（ ）内，对应的是（ ）
*26. GAD是慢性高复发性疾病，首次发病后至少有（ ）的患者会有第2次发作，因而倡导全程治疗
*27. 临床治疗中，焦虑障碍和抑郁障碍的共病患者非常多见，两者的共病率高达：
*28. 诊断广泛性焦虑所需要的时间标准为：
*29. 加拿大医学会焦虑障碍治疗指南中一线治疗不包括：
*30. 以下抑郁症可能的病因属于研发抗抑郁药的理论基础的有：
*31. 怡诺思的英文名（ ），成分为（ ），是（ ）剂型。
*32. 怡诺思的规格分为：
*33. 怡诺思的作用机制是：
A.抑制5-HT再摄取
B.抑制NE再摄取
C.温和抑制DA再摄取
*34. 文拉法辛在（ ）剂量范围内呈线性药代动力学特征。
*35. 文拉法辛主要由______酶代谢为有活性的代谢产物氧位-去甲基文拉法辛(ODV)。
*36. 文拉法辛的半衰期为（ ）h，开始服药后大约（ ）天可达到稳态血药浓度，主要在( )内代谢。
*37. 怡诺思是全球第一个SNRI类抗抑郁药，FDA 批准怡诺思的适应症有（ ）；怡诺思在中国注册的适应症为（ ）
A.各种类型的抑郁症
B.广泛性焦虑症
C.惊恐障碍
D.社交焦虑症
*38. 怡诺思的禁忌症为：
A.禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者
B.禁用于同时服用MAOIs的患者
C.高血压患者
D.肝硬化患者
*39. 食物对怡诺思的生物利用度（ ）影响；上午或下午服用对怡诺思的药物浓度（ ）影响。
*40. 以下说法错误的是：
*41. 一项为期10周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，纳入581例GAD患者，结果显示：怡诺思治疗GAD（ ）快速起效
*42. Thase研究是一项纳入8项随机、双盲研究的汇总分析，共2045例意向分析（ITT）受试者。结果显示，治疗（ ）后，怡诺思组抑郁焦虑症状消除的患者比例明显高于SSRI类药物组，并且这一优势在治疗的第（ ）就已出现
*43. Thase研究是一项纳入8项随机、双盲研究的汇总分析，共2045例意向分析（ITT）受试者。结果显示，治疗第8周怡诺思®、SSRIs的治愈率分别是：
*44. Thase研究中涉及的除文拉法辛外的药物包括：
A.帕罗西汀
B.西酞普兰
C.氟西汀
D.氟伏沙明
*45. COMPARE研究，共纳入（ ）个随机对照双盲研究，共（ ）例患者。研究结果显示，与SSRIs相比，文拉法辛可显著提高抑郁症患者的临床治愈率
*46. Star*D研究是一项长达7年，纳入了14个区域中心，41个临床研究点的大规模前瞻性、随机抑郁症治疗试验（初选纳入患者4041名），其研究目的是确定难治性抑郁症的首选治疗方法。结果显示：换文拉法辛缓释剂的患者比换用SSRI的患者临床痊愈率约高（ )
*47. PREVENT研究目的是评估文拉法辛缓释剂2年维持治疗预防抑郁症复发的疗效和安全性。结果显示：
A.维持治疗第1年时预防抑郁再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组77%；安慰剂组58%
B.维持治疗第1年时预防抑郁再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组92%；安慰剂组55%
C.维持治疗第2年时预防再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组92% ；安慰剂组55%
D.维持治疗第2年时预防再次发作的可能性：文拉法辛缓释剂组77% ；安慰剂组58%
*48. PREVENT研究目的是评估文拉法辛缓释剂2年维持治疗预防抑郁症复发的疗效和安全性。结果显示：文拉法辛缓释剂2年累积复发率为（ ），与安慰剂组的47%有统计学显著差异性，提示文拉法辛缓释剂可有效预防抑郁症复发。
*49. SSRI和SNRI类抗抑郁药在上市后陆续出现一些停药反应。为避免可能出现的停药反应，停用怡诺思时应逐渐减量，临床常用方法是每周减少日剂量（ ）逐渐减量。
*50. 文拉法辛最常见的不良反应是：
*51. 在综合医院，抑郁症患者最显著的特点是：
*52. 在综合医院，怡诺思的目标患者是：