第37届信息发布会政策闭门会企业议题征集表
您好，本次征集旨在收集医药企业对政策闭门会的相关议题与诉求，您所填写的信息将作为会议议题设置的重要参考，请您根据企业实际情况填写即可。此次信息收集仅用于会议议题归集与讨论准备，信息严格限于会议使用。
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1.
企业名称
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企业类型
化学药
生物药
中药
CRO
其他
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联系人姓名
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联系邮箱
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5.
请勾选最关注的议题（可多选）
下列选项说明中的拟重点讨论仅供企业选择时参考使用
议题1 《药品管理法实施条例》落地实施痛点与配套完善
议题2 生物制品分段生产常态化：政策衔接、跨境委托与统一 QA 体系
议题3 中药说明书安全性内容修订与中药补充申请审评审批改革
议题4 儿童药鼓励研发政策的落地与企业参与路径
议题5 放射性药品（核药）监管框架重构与核医学产业发展
议题6 CGT: “技术+药品”双轨监管下的合规路径、审评提速与支付衔接
议题7 药品监管国际化：ICH / PIC/S / WHO 互认、出海与“引进来”
议题8 化学药高质量发展：一致性评价常态化、改良型新药与参比制剂
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6.
细化问题填写（针对所选议题，每议题 1—2 条）
再填一条
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7.
其他共性政策诉求
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