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单选101-200
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1.
依达方联合化疗药物给药时，应首先给予本品，间隔至少（ ）分钟，之后给予化疗药物。
A.10
B.20
C.30
D.60
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2.
关于依达方配液下列说法正确的是（ ）
A.使用250-500mL0.9%的氯化钠注射液的静脉注射袋配制
B.使用250-500mL0.9%的葡萄糖注射液的静脉注射袋配制
C.使用250-500mL5%的葡萄糖注射液的静脉注射袋配制
D.使用250-500mL5%的氯化钠注射液的静脉注射袋配制
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3.
使用依达方联合化疗后发生最常见的不良反应为（ ）
A.血液学毒性
B.胃肠道毒性
C.精神系统毒性
D.皮肤毒性
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4.
赛美纳的主要成分为（ ）
A.阿帕替尼
B.克唑替尼
C.甲磺酸贝福替尼
D.埃克替尼
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5.
赛美纳的生产企业是（ ）
A.康方药业有限公司
B.贝达药业股份有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.卫材(中国)药业有限公司
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6.
赛美纳的剂型是（ ）
A.口服片剂
B.口服胶囊剂
C.口服缓释片剂
D.口服颗粒剂
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7.
赛美纳的规格是（ ）
A.100mg*40粒
B.25mg*40粒
C.100mg*20粒
D.25mg*20粒
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8.
赛美纳的适应症为（ ）
A.既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗
B.既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性小细胞肺癌成人患者的治疗
C.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗
D.适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性小细胞肺癌患者的治疗
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9.
赛美纳的推荐起始剂量为每日一次，每次（ ）
A.25mg
B.50mg
C.75mg
D.100mg
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10.
赛美纳的有效期为（ ）
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
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11.
服用甲磺酸贝福替尼胶囊前，必须获得（ ）阳性评估结果
A.HER-2
B.EGFR T790M
C.MET
D.ROSI
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12.
赛美纳的给药方式为（ ）
A.口服
B.静脉输注
C.肌肉注射
D.皮下注射
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13.
甲磺酸贝福替尼的商品名为（ ）
A.贝美纳
B.赛美纳
C.伏美纳
D.阿美乐
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14.
使用赛美纳最常见的不良反应为（ ）
A.血液系统毒性
B.胃肠道毒性
C.神经系统毒性
D.皮肤毒性
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15.
建议赛美纳治疗期间及末次给药后至少（ ）内停止哺乳。
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
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16.
服用赛美纳最常见的血液学毒性为（ ）
A.白细胞计数增高
B.贫血
C.白细胞计数降低
D.血小板计数降低
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17.
达伯舒的主要成分为（ ）
A.依沃西单抗
B.卡度尼利单抗
C.斯鲁利单抗
D.信迪利单抗
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18.
达伯舒的生产企业是（ ）
A.信达生物制药（苏州）有限公司
B.贝达药业股份有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.卫材(中国)药业有限公司
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19.
达伯舒的剂型是（ ）
A.乳状液型注射剂
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.注射用无菌粉末
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20.
达伯舒的规格是（ ）
A.100mg:10mL/瓶
B.100mg:4ml/瓶
C.500mg:10ml/瓶
D.40mg:4ml/瓶
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21.
以下关于达伯舒价格说法正确的是（ ）
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22.
达伯舒对于经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌适应症的推荐剂量为（ ）
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23.
达伯舒的有效期为（ ）
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24.
达伯舒的给药方式为（ ）
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25.
信迪利单抗联合贝伐珠单抗给药时，应首先给予信迪利单抗，间隔至少（ ）分钟，建议当天给予贝伐珠单抗。
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26.
关于达伯舒配液下列说法正确的是（ ）
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27.
达伯舒的通用名为（ ）
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28.
使用达伯舒联合治疗后发生最常见的不良反应为（ ）
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29.
对于食管鳞癌、胃及胃食管交界处腺癌适应症的患者，假设患者体重为70kg,每次治疗需要使用达伯舒（ ）支。
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30.
育龄期男女在接受达伯舒治疗期间，以及最后一次本品给药后至少（ ）个月内应采用有效避孕措施。
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31.
哺乳期妇女在接受达伯舒治疗期间及末次给药后至少（ ）个月内停止哺乳。
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32.
达伯舒首次在中国大陆上市时间为（ ）
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33.
高瑞哲的通用名称是（ ）
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34.
高瑞哲的性状是（ ）
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35.
高瑞哲每天应尽量在固定时间服用，推荐服药时间为（ ）
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36.
高瑞哲的作用机制是（ ）
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37.
戈利昔替尼胶囊每瓶含有（ ）粒胶囊。
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38.
高瑞哲每瓶的价格为（ ）元
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39.
高瑞哲的有效期为（ ）
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40.
戈利昔替尼胶囊的厂商是（ ）
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41.
戈利昔替尼胶囊首次在中国大陆上市时间是（ ）
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42.
戈利昔替尼胶囊的商品名是（ ）
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43.
高瑞哲的剂型是（ ）
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44.
瑞戈非尼片的黑框警告为哪个方面（ ）
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45.
瑞迪新的剂型为（ ）
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46.
瑞戈非尼的规格是（ ）
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47.
瑞戈非尼的推荐剂量为（ ）
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48.
瑞戈非尼一个疗程为（ ）天
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49.
瑞戈非尼一个疗程需要服药（ ）天
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50.
上海创诺制药有限公司生产的瑞戈非尼的商品名为（ ）
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51.
瑞迪新有效期为（ ）
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52.
按照常规推荐剂量，一瓶瑞迪新可以口服（ ）
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53.
育龄妇女和男性应在瑞迪新治疗期间和治疗后达（ ）内确保有效避孕。
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54.
泰瑞沙药品通用名是（ ）
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55.
泰瑞沙的研发药企是（ ）
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56.
泰瑞沙的常规效期是（ ）
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57.
泰瑞沙贮藏温度范围为（ ）
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58.
泰瑞沙市售标价是（ ）
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59.
泰瑞沙推荐服用剂量是（ ）
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60.
某患者通常早晨8点服用泰瑞沙。某一天患者因为回院复查，清晨忘记用药，以下哪个时间患者不再可以补服药品（ ）
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61.
以下关于泰瑞沙药品服用，正确的操作是（ ）
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62.
泰瑞沙首次在中国大陆上市时间是（ ）
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63.
以下哪一基因突变在非小细胞肺癌中最为常见（ ）
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64.
奥希替尼常见规格为80 mg/片*30片，推荐剂量下，又不考虑医保，患者每月花销为（ ）
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65.
泰瑞沙剂型为（ ）
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66.
艾瑞利的通用名为（ ）
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67.
以下关于艾瑞利价格说法正确的是（ ）
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68.
越优力的适应症为（ ）
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69.
伊络达的通用名是（ ）
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70.
伊络达的贮藏条件是（ ）
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71.
伊络达的生产企业是（ ）
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72.
艾瑞利常见的推荐剂量为（ ）
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73.
根据说明书，伊络达的适应症为（ ）
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74.
以下哪一个为阿得贝利单抗的储存条件（ ）
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75.
凯美纳的主要成分为（ ）
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76.
凯美纳的生产企业是（ ）
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77.
凯美纳的剂型是（ ）
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78.
以下关于凯美纳价格说法正确的是（ ）
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79.
凯美纳的推荐剂量为（ ）
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80.
以下产品用于非小细胞肺癌作用靶点与其他不同的是（ ）
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81.
以下哪一项是目前肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随诊中最重要和最常用的影像检查方法（ ）
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82.
凯美纳的有效期为（ ）
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83.
服用凯美纳最常见的血液学毒性为（ ）
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84.
服用凯美纳后发生率最高的不良反应为（ ）
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85.
阿美乐的生产企业是（ ）
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86.
阿美乐的主要成分是（ ）
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87.
阿美乐的剂型是（ ）
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88.
阿美乐的推荐剂量为（ ）
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89.
凯美纳的主要成分为（ ）
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90.
阿美替尼的有效期为（ ）
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91.
唯择的生产企业是（ ）
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92.
唯择的通用名是（ ）
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93.
下列关于唯择常规推荐剂量正确的是（ ）
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94.
根据说明书，唯择的适应症为（ ）
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95.
唯择的有效期为（ ）
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96.
唯择剂型为（ ）
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97.
唯择十分常见的胃肠道不良反应为（ ）
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98.
乳腺癌的 TNM 分期，按照 T、N、M 的顺序分别代表（ ）
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