2026年麻醉药品和第一类精神药品处方权和调剂权考试

*1. 签名

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*2. 姓名

*3. 《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（2026版）自何时起正式实施？

2026年8月30日

2026年9月9日

2026年10月1日

2027年1月1日

*4. 医疗机构麻精药品管理的第一责任人是

药学部门负责人

分管医疗的副院长

医疗机构主要负责人

麻精药品管理工作组组长

*5. 为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为

1日常用量

日常用量

1次常用量

*6. 为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品缓控释制剂处方，每张处方不得超过（）用量

7日常用量

3日常用量

1次常用量

15日常用量

*7. 在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

取得执业医师资格的医师

具有医师以上专业技术职务

具有执业药师资格的药师

*8. 医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指

专人负责，专人登记，专门管理，专帐记录，专日销售

专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记

专人负责，专用印章，专用帐册，专用处方，专册登记

专人负责，专柜加锁，专用设施，专用处方，专册登记

*9. 医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存（）年；第一类精神药品处方至少保存（）年，第二类精神药品处方至少保存（）年；毒性药品处方至少保存（）年。

3，3，2，1

3，2，2，1

3，3，2，2

3，2，3，2

*10. 为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当签署

知情同意书

委托书

承诺书

申请书

*11. 出院带麻精药品品种和数量应如何管理？

*12. 规范化疼痛处理的原则不包括

随时用药

最大程度减少药物不良反应

把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低

全面提高患者的生活质量

*13. 癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生

骨转移

血液转移

脑转移

肺转移

*14. 国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的

5月26日

6月26日

7月26日

8月26日

*15. 2025年版药用类麻醉药品目录共有多少个品种

120

32

68

270

*16. 强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛

1

2

3

4

*17. 对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应

*18. 止痛药临床应用五项基本原则不包括

*19. 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

3

5

7

10

*20. 接收及验收麻精药品应做到

*21. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括

患者（代办人）姓名、性别、年龄

身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量

处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人

以上均是

*22. 医师和药师出现下列情形之一的，由（）按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：1、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；2、有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；3、药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的

国家卫生行政部门

省级卫生行政部门

设区的市级卫生行政部门

县级以上卫生行政部门