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产前筛查课前问卷
亲爱的准妈妈及家属您好！感谢您及家属对深圳大学总医院孕妇学校的支持，为提高我们的课程质量，特此邀请您及家属对我们进行课前摸底调查！谢谢您的参与！请您根据实际情况和已有认知如实作答。
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1.
您/您老婆的孕周是多少周？
6~11+6周
12~27+6周
28~36+6周
37~42周
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2.
您和孕妇是什么关系？
本人
夫妻
父/母女
婆媳
其他
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3.
您的手机号码是？
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4.
关于「产前筛查」与「产前诊断」的区别，下列说法正确的是？
产前筛查属于有创操作，可直接确诊胎儿疾病
产前诊断是通过简便、经济、较少创伤的方法发现高风险孕妇
产前筛查是通过简便、经济、较少创伤的方法，从孕妇人群中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断
产前筛查和产前诊断主要关注的是妈妈的健康和宝宝的生长发育
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5.
唐氏综合征（Down Syndrome，DS）的本质是？
因多了一条21号染色体而导致的染色体异常疾病
因少了一条18号染色体而导致的染色体异常疾病
由开放性神经管缺陷引起的先天畸形
由孕妇高龄直接引起的单基因遗传病
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6.
中期唐筛（中筛）的适宜采血孕周是？
9~13+6周
15~20+6周
12~22+6周
18~22+6周
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7.
唐筛结果为21-三体综合征「低风险」时，应如何处理？
立即行羊水穿刺产前诊断
行无创DNA产前检测
行超声产前诊断
建议常规产检
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8.
唐筛结果为21-三体综合征「临界风险」时，建议下一步采取？
立即终止妊娠
直接行羊水穿刺
行无创DNA产前检测
无需任何进一步检查
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9.
无创DNA产前检测（孕妇外周血胎儿游离DNA检测）的适宜孕周为？
9~13+6周
12~22+6周
15~20+6周
18~22+6周
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10.
无创DNA产前检测目前主要针对哪几种染色体非整倍体疾病？
21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征
仅21-三体综合征
全部23对染色体
开放性神经管缺陷
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11.
在胎儿染色体病诊断中，羊膜腔穿刺术（羊穿）的地位是？
一种筛查手段，不能用于诊断
仅能检测部分染色体数目异常
胎儿染色体病诊断的「金标准」
准确性低于无创DNA检测
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12.
羊膜腔穿刺术（羊穿）的检测适宜孕周为？
9~13+6周
12~22+6周
15~20+6周
18~22+6周
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13.
羊膜腔穿刺术（羊穿）存在流产风险，其流产率约为？
1%~2%
0.2%~0.5%
5%
25%
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