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D-二聚体定量检测2026版行业标准解读
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1.
WS/T 477‑2026《D‑二聚体定量检测标准》的实施日期为（）
A.2026‑05‑25
B.2026‑11‑01
C.2015‑11‑01
D.2025‑05‑25
E.2025‑11‑01
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2.
D‑二聚体检测使用血浆标本时，推荐抗凝剂及血液比例为（）
A.109 mmol/L 枸橼酸钠，抗凝剂：血液 = 1:9
B.109 mmol/L 枸橼酸钠，抗凝剂：血液 = 9:1
C.EDTA‑K2，抗凝剂：血液 = 1:9
D. 肝素锂，抗凝剂：血液 = 1:9
E.109 mmol/L 草酸钠，抗凝剂：血液 = 1:9
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3.
关于冰冻血浆标本保存，本标准规定血浆标本置于‑80 ℃～‑20 ℃条件下保存时间为（）
A.3 个月
B.6 个月
C.1 年
D.2 年
E.5 年
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4.
D‑二聚体用于 VTE 排除诊断临界值水平处，标准要求敏感度应至少达到（）
A.≥90%
B.≥95%
C.≥97%
D.≥98%
E.≥99%
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5.
靶值＞500 μg/L 时，正确度验证相对偏倚要求为（）
A.±15% 以内
B.±20% 以内
C.±25% 以内
D.±30% 以内
E.±200 μg/L 以内
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6.
D‑二聚体临界值附近检测结果的日间精密度 CV 应≤（）
A.7.5%
B.10%
C.15%
D.20%
E.25%
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7.
对于年龄大于 50 岁、验前概率低度，使用 500 μg/L（FEU）临界值试剂，年龄修正临界值计算公式为（）
A. 年龄 ×5 μg/L（FEU）
B. 年龄 ×10 μg/L（FEU）
C. 年龄 ×15 μg/L（FEU）
D. 年龄 ×20 μg/L（FEU）
E. 年龄 ×25 μg/L（FEU）
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8.
D‑二聚体参考区间验证，至少选择多少名健康个体（妊娠期、产褥期妇女除外）（）
A.10 名
B.15 名
C.20 名
D.25 名
E.30 名
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9.
实验室内部多检测系统比对，至少需要多少份临床标本（）
A.10 份
B.15 份
C.20 份
D.30 份
E.50 份
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10.
室内质控，D‑二聚体质控品浓度水平至少要求（）
A.1 个浓度水平
B.2 个浓度水平（低值、高值，低值尽量靠近临界值）
C.3 个浓度水平
D.4 个浓度水平
E.5 个浓度水平
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