欢迎大家积极参与
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1.
对于术后残留或复发、尚不需要立即放化疗的 WHO 2 级 IDH 突变胶质瘤，您通常倾向的治疗策略是？
密切随访观察
尽早放疗
放疗联合化疗
单纯化疗 (TMZ 或 PCV)
IDH 抑制剂治疗以推迟放化疗
再次手术 / 活检后再决策
进入临床试验
需根据个体风险综合判断
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2.
对于伏昔尼布您目前的了解程度是？
非常了解，已系统关注研究或临床应用
比较了解，了解主要临床证据
听说过但不熟悉具体适应症
基本不了解
不确定
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3.
伏昔尼布能为患者带来多重获益；请结合临床诊疗经验，勾选您认为价值最高的 5 项证据（选 5 项）
最多选择 5 项
高血脑屏障穿透能力：全球首款且唯一具备高血脑屏障穿透能力的 mIDH1/2 双重抑制剂
抑制早期致癌驱动：靶向 mIDH 基因，可使瘤内基因突变代谢产物 D-2-HG 浓度下降 92.6%
PFS 获益：伏昔尼布治疗组 mPFS 44.1 个月，对照组 11.4 个月
推迟下一次治疗：INDIGO 研究随访 48 个月时，伏昔尼布治疗组仍有 74.2% 患者未接受下一次治疗 (放化疗、手术)
抑制肿瘤生长：TGR（肿瘤生长速率）数据，伏昔尼布组 −1.3% vs 对照组 14.4%，P < 0.0001
抑制肿瘤生长：82% 的患者在伏昔尼布治疗 2 年内出现肿瘤缩小
ORR 持续改善：10.7% (Sep 2022) → 20.8% (Jan 2025)
Qol 维持：帮助患者维持生活质量评分和神经认知功能
降低癫痫发作：长达 41.6 个月随访中，Vora 治疗降低癫痫发作率 72%
安全性良好：长达 41.6 个月随访中，伏昔尼布安全可控，未出现新的安全性信号
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