质量三不原则试卷

本次考试围绕量产前质量保障、客户批准要求、质量三不原则、现场质量异常处理及过程能力提升等内容展开,请仔细阅读题目,独立完成作答,祝您考试顺利!
*1. 以下哪项不属于量产前的产品质量保障活动?
*2. 以下哪项输出物不需要得到客户的批准或会签?
*3. 以下哪项活动对应着“不制造不良品”的要求?
*4. 以下哪项不属于生产一线操作者处理质量异常的原则?
*5. 提高过程能力指数的办法不包括
*6. 以下哪项不属于生产班长/生产主管的工作职责?
*7. 过程质量的管控对象是
*8. 落实质量“三不原则”,属于结果管理的内容有
*9. 下列哪一项属于“不接受缺陷”的典型活动?
*10. 以下哪项不属于过程质量的常用管理指标?
*11. 企业执行质量“三不原则”的必要性有
A企业质量管理体系的基本要求
B.产品制造过程分工协作的客观要求
C.可提升管理经济效益
D.有助于现场问题的快速反馈跟解决
*12. 为满足生产一线实施自工序完结的需求,需要提前审视并确认有效性的管理活动有
A.设备工装模具夹具的维护保养系统
B.防错设计与落地
C.人员管理、培训及激励
D.过程能力验证和设备能力验证
*13. 自工序完结对生产作业指导书的要求有
A.将作业流程分解至“作业要素”的最小单位
B.标注设备的平均无故障时间跟平均修复时间
C.根据每一项作业要素明确良品条件
D.在作业文件里明确装配技巧跟注意事项
*14. 为满足生产一线实施自工序完结的需求,需要在开发阶段识别的质量活动有
A定义检验岗位,规划检验资源,设计开发并验收检验测量专用工具。输出检验作业文件
B.产品特殊特性的监控方法
C.产品合格/不合格判定准则
D.项目问题升级流程
*15. 关于系统性因素,以下描述正确的有
A.系统性因素可以被消除
B.一旦发生异常变化,产品质量特性往往会超过技术规范允许的界限,导致产品不良
C.系统性因素又称确定性因素,在一定生产力水平下难以观测
D.系统性因素又被总结为5M1E六大因素
*16. 以下哪些描述是正确的
 A“不接受不良”是产品质量实现的基础
B.“不制造不良是达成产品质量目标的关键核心
C“不传递不良”是是对下序的保险
D.不制造不良是制造过程质量管控的最理想结果
*17. 过程质量的指标管理有
A客户投诉次数
B.生产线质量门FTTQ一次台格率
C.分层审核识别的重复发生的系统性问题
D.内外部PPM
*18. 防错方法可归纳为
A.设计防错
B.工装防错 
C.工序防错
D.人工防错
*19. 以下关于“三不原则”的描述正确的有
A.“不接受不良”是产品质量实现的基础
B.“不制造不良”是达成质量目标的关键核心
C.“不传递不良”是对下序的保险
D.“不制造不良”是制造过程质量管控的最理想结果
*20. 以下哪些属于“不制造缺陷”的有效防错手段?
A.设备上安装自动停机装置(异常时停机)
B.使用定位夹具防止工件装错
C.来料时用通止规全检
D.在工序中设置参数自动报警并锁止
*21. 质量三不原则中,“不制造缺陷”是最高等级的防错目标。
*22. 系统性因素引起的变异是随机的、不可预测的,因此无法消除。
*23. 来料检验属于“不传递缺陷”的典型应用。
*24. 防错方法中,人工防错的效果优于设计防错。
*25. 内外部PPM值越大,说明过程质量越稳定。
*26. 自工序完结要求每个岗位的员工都能独立判断产品是否合格。
*27. 分层审核中重复发生的系统性问题应作为过程质量指标进行管理。
*28. 8. 设备上安装光栅感应器,在操作员手未离开时禁止启动,这属于工装防错。
*29. “不接受不良”是“不制造不良”和“不传递不良”的前提保障。
*30. 生产现场的作业指导书和设备点检表不需要生产部评审,只需工艺部批准即可。