京蒙大区8月月考

*1. 阿美替尼在化学结构上，实现更好血脑屏障穿透的关键改造是

A.去掉氨基嘧啶母核

B.吲哚氨基位引入环丙基

C.删除迈克尔加成受体

D.增加分子极性基团

*2. AENEAS2是阿美替尼联合化疗的一线III期研究，该研究入组人群特点为

A.全球多中心，中国人群仅占25%

B.全中国人群，L858R突变占比51%

C.仅纳入无脑转移患者

D.仅ECOG PS 0分患者

*3. AENEAS2研究中阿美替尼联合铂类‑培美曲塞对比阿美替尼单药，全人群BICR评估mPFS结果为

A.25.5个月 vs 16.7个月

B.28.9个月 vs 18.9个月

C.24.9个月 vs13.8个月

D.34.0个月 vs15.6个月

*4. AENEAS2研究基线脑转移亚组，阿美替尼联合化疗组mPFS数值为

A.18.0个月

B.26.3个月

C.24.7个月

D.27.9个月

*5. AENEAS2研究中阿美替尼联合化疗组的客观缓解率ORR达到多少，是靶化联合研究中唯一ORR＞90%的研究

A.87.0%

B.93.2%

C.84.0%

D.77.0%

*6. ACROSS‑2研究是阿美替尼的III期研究，针对的目标人群是

A.仅EGFR‑19del单纯突变晚期NSCLC

B.EGFR突变合并TSG肿瘤抑制基因共突变NSCLC

C.EGFR 20外显子插入突变

D.奥希替尼耐药后晚期NSCLC

*7. ACROSS‑2研究中阿美替尼联合化疗组对比单药，总体人群疾病进展或死亡风险降低比例为

A.45%

B.53%

C.56%

D.30%

*8. 关于ACROSS‑2研究安全性，阿美替尼联合化疗组≥3级治疗相关不良事件发生率为

A.11.1%

B.25.9%

C.62.4%

D.14.9%

*9. ARTS是阿美替尼术后辅助治疗III期研究，其BICR评估DFS的HR值为

A.HR=0.47

B.HR=0.17

C.HR=0.55

D.HR=0.62

*10. ARTS研究中阿美替尼辅助治疗组的2年DFS率为

A.40.60%

B.88.24%

C.72.30%

D.92.50%

*11. AENEAS（阿美替尼vs吉非替尼一线单药）脑转移亚组，阿美替尼降低疾病进展或死亡风险

A.34%

B.62%

C.48%

D.53%

*12. 对比FLAURA‑China数据，AENEAS研究显示阿美替尼哪两项不良反应发生率更低

A.皮疹、腹泻

B.QT间期延长、间质性肺炎

C.贫血、中性粒细胞下降

D.转氨酶升高、肌酸激酶升高

*13. 一项中国大样本真实世界阿美替尼辅助治疗研究，总人群5年DFS率为

A.75%

B.85%

C.89.2%

D.98%

*14. 真实世界阿美替尼辅助治疗研究中，高危因素I期患者5年DFS率为

A.85%

B.89.2%

C.98%

D.100%

*15. 真实世界研究中阿美替尼辅助治疗，5年CNS‑DFS（中枢无病生存）率可达

A.85%

B.89.2%

C.98%

D.72%

*16. 2026版CSCO非小细胞肺癌指南，对于EGFR突变IB‑IIIB期根治术后患者，阿美替尼属于哪类推荐

A.不推荐

B.I级推荐

C.II级推荐

D.III级推荐

*17. 关于阿美替尼联合口服长春瑞滨节拍化疗II期研究，入组11例患者的ORR为

A.73.3%

B.90.9%

C.83.0%

D.87.0%

*18. EVOLUTION研究评估阿美替尼联合口服依托泊苷一线治疗晚期EGFR突变NSCLC，DCR数值为

A.73.3%

B.96.7%

C.90.9%

D.100%

*19. 网状Meta分析对比术后辅助靶向，提示DFS获益与奥希替尼相当的药物是

A.吉非替尼

B.阿美替尼

C.厄洛替尼

D.埃克替尼

*20. AENEAS2第一次中期OS分析，阿美替尼联合化疗对比单药，死亡风险降低多少

A.44%

B.56%

C.45%

D.53%

* 姓名