《肝病与感染性疾病诊疗新进展及临床实践学习班》结业考核试卷

*1. 姓名

*2. 单位

*3. 丁型肝炎病毒（HDV）的核心特性是

自主复制的完整病毒

缺陷病毒，依赖HBV的HBsAg完成组装传播

可独立感染肝细胞

复制过程会促进HBV大量复制

*4. 全球HBsAg阳性患者合并HDV感染的总体流行率约为

5.03%

13.03%

20.03%

25.03%

*5. 我国HDV流行特点正确的是

属于高度流行区

感染人数全球第一

新疆地区无HDV感染病例

全国筛查率超10%

*6. HDV感染后最主要的不良预后风险是

单纯乏力症状

肝脏疾病快速进展，肝硬化、HCC风险显著升高

急性自愈性肝炎

仅出现轻度肝功能异常

*7. 确诊活动性HDV感染的核心检测指标是

仅抗-HDV IgG阳性

抗-HDV联合HDV RNA检测

单纯肝功能异常

乙肝五项异常

*8. 2023年EASL丁肝指南强推荐的筛查要求是

仅肝硬化患者筛查HDV

所有HBsAg阳性患者至少筛查一次HDV抗体

仅高危人群无需常规筛查

仅肝癌患者需筛查

*9. 我国自主研发、2026年获批用于慢性HDV感染治疗的药物是

聚乙二醇干扰素α

布乐韦肽

立贝韦塔单抗（HH-003）

恩替卡韦

*10. 靶向下一代测序（TNGS）相较于传统病原培养的核心优势不包括

检测周期短，最快8小时出结果

灵敏度高达96.1%

成本为mNGS的1/6

可全覆盖新发未知病原体

*11. 临床研究显示TNGS用于肺部感染检测的阳性检出率约为

32.53%

81.33%

50%

90%

*12. TNGS与mNGS的临床应用分工正确的是

疑难罕见感染首选TNGS

常规非重症疑难感染首选TNGS

所有感染均首选mNGS

二者无应用场景差异

*13. 慢加急性肝衰竭（ACLF）的核心临床特点是

慢性肝病基础上急性肝功能损伤，短期病死率高

仅发生于失代偿期肝硬化

预后不可逆

无肝外器官衰竭风险

*14. 目前我国ACLF首要病因是

酒精性肝病

HBV感染

药物性肝损伤

自身免疫性肝病

*15. 双重血浆分子吸附系统（DPMAS）的主要作用是

仅清除小分子毒素

吸附胆红素、胆汁酸及中大分子炎症因子

单纯补充凝血因子

替代肾脏全部功能

*16. DPMAS规范化治疗的核心原则不包括

早期干预

多次足量

个体化联合治疗

晚期肝衰竭单次大剂量治疗

*17. 临床首选DPMAS联合半量血浆置换（LPE）的人群是

晚期终末期肝衰竭

早中期HBV相关ACLF

单纯轻度肝功能异常

普通慢性乙肝携带者

*18. 自身免疫性肝炎（AIH）的典型病理特征是

肝细胞脂肪变性

界面性肝炎、淋巴浆细胞浸润

肝组织坏死脱落

胆汁淤积性损伤

*19. AIH高发人群特点正确的是

男性发病率显著高于女性

男女发病比例约1:4~5

仅老年人群发病

无年龄发病差异

*20. 慢性乙肝临床治愈核心目标是

肝功能正常即可

HBsAg清除，实现功能性治愈

HBV DNA阴性即可

无临床症状即可

*21. 珠峰项目显示，基线HBsAg低于多少时乙肝临床治愈率可达56.1%

100 IU/mL

500 IU/mL

1000 IU/mL

1500 IU/mL

*22. 人工肝DPMAS治疗单次标准血浆处理量为

1000-2000mL

3000-4000mL

5000-6000mL

7000-8000mL

*23. HDV感染的高危人群包括

*24. HDV/HBV合并感染相较于单纯HBV感染，升高的风险包括

*25. TNGS技术的核心临床优势有

超高灵敏度，低丰度病原可检出

同步检测耐药基因

结果可半定量区分定植与感染

检测成本低廉

报告周期短

*26. 人工肝常用治疗模式包括

*27. DPMAS联合PE治疗ACLF的临床获益包括

*28. AIH的临床诊断依据包括

血清IgG升高

自身抗体阳性（ANA、ASMA等）

典型肝脏病理改变

排除病毒性肝炎

肝功能转氨酶升高

*29. 目前HDV临床主流治疗药物及方案包括

*30. 乙肝母婴阻断的关键措施包括

高病毒载量孕妇孕24-28周启动抗病毒

新生儿及时接种乙肝疫苗

新生儿注射乙肝免疫球蛋白

孕期常规干扰素治疗

产后绝对禁止母乳喂养

*31. ACLF的诱发因素包括

*32. TNGS临床应用的适用场景有

非重症疑难肺部感染

传统检测阴性但临床高度怀疑感染

混合感染排查

抗感染疗效动态监测

新发未知病原体感染首选