药品不良反应基础知识与规范上报考核题
您好!本次考核旨在检验您对药品不良反应监测及上报规范的掌握程度,共10道题,包含单选题和判断题,请根据所学内容选择正确答案。
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1.
药品不良反应上报的基本原则是?
必须确认100%为药品导致才可上报
可疑即报,只要怀疑与药品有关即可上报
仅严重不良反应需要上报
仅新的不良反应需要上报
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2.
下列哪类人员不属于我院药品不良反应的上报人群?
临床医师
护理人员
就诊患者家属
规培实习医护人员
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3.
发生严重的或新的药品不良反应,需要在多长时间内上报?
立即上报
15日之内
30日之内
45日之内
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4.
判定新的药品不良反应的唯一依据是?
《中国药典》记载的不良反应
该药品生产企业的说明书
临床诊疗指南提及的不良反应
同类药品的常见不良反应
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5.
下列哪个不良反应名称的填写符合规范要求?
双黄连过敏反应
恶心、呕吐
胃肠道反应
溃疡
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6.
上报药品不良反应时,用药原因填写正确的是?
抗感染
肺部感染
对症治疗
甲亢
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7.
下列哪种情形不属于严重药品不良反应?
导致患者住院时间延长3天
出现需要急诊抢救的过敏性皮疹
用药后出现轻度恶心,停药后自行缓解
导致患者永久性功能损伤
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8.
一般药品不良反应的上报时限是?
7日之内
15日之内
30日之内
60日之内
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9.
药品不良反应过程描述需要包含的核心要素不包括下列哪项?
不良反应发生、干预、转归的三个时间点
不良反应的具体症状、体征及相关辅助检查结果
原患疾病的全部诊疗过程
采取的干预措施及转归情况
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10.
下列关于药品不良反应上报的说法正确的是?
上报后会追究用药医务人员的责任
未在病历中记录的不良反应也可正常上报,不影响质控考核
超说明书用药导致的有害反应也属于上报范畴
仅医生有权上报不良反应,护士发现后只需告知医生即可
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