单选301-400

*1. 注射用芦康沙妥珠单抗的使用方法为

A.静脉输注

B.静脉推注

C.口服

D.皮下注射

*2. 注射用芦康沙妥珠单抗的保存条件是

A.常温避光

B.冷冻保存

C.2~8℃避光

D.阴凉干燥处

*3. 注射用芦康沙妥珠单抗的保质期为

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月

*4. 患者体重60kg，需使用佳泰莱5mg/kg剂量治疗，复溶后药液浓度为20mg/ml，需抽取多少毫升药液

A.12ml

B.15ml

C.18ml

D.20ml

*5. 使用注射用芦康沙妥珠单抗，前4次输注时间应为

A.30±5分钟

B.60±10分钟

C.90±15分钟

D.120±20分钟

*6. 在前期使用佳泰莱治疗乳腺癌的患者建议多久复查影像

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

*7. 以下哪种不良反应属于佳泰莱“十分常见”的不良反应

A.角膜疾病

B.中性粒细胞计数降低

C.发热性中性粒细胞减少症

D.溃疡性角膜炎

*8. 使用注射用芦康沙妥珠单抗时需要用下列哪种溶液复溶

A.5%葡萄糖注射液250ml

B.乳酸钠林格注射液100ml

C.0.9%氯化钠注射液250ml

D.灭菌注射用水10ml

*9. 艾弗沙的通用名是

A.甲磺酸奥希替尼片

B.甲磺酸伏美替尼片

C.马来酸阿法替尼片

D.盐酸埃克替尼片

*10. 根据说明书艾弗沙的日服用剂量为

A.40mg，每日一次

B.80mg，每日一次

C.160mg，每日两次

D.80mg，每日两次

*11. 艾弗沙一线治疗的适应症是

A.EGFR T790M突变阳性NSCLC

B.EGFR外显子19缺失或21 L858R突变NSCLC

C.ALK阳性NSCLC

D.ROS1重排NSCLC

*12. 艾弗沙的生产厂家是

A.阿斯利康

B.艾力斯医药

C.齐鲁制药

D.贝达药业

*13. 艾弗沙的储存条件是

A.避光、密封，2-8℃

B.避光、密封，25℃以下

C.常温保存即可

D.需冷冻保存

*14. 艾弗沙的保质期是

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月

*15. 艾弗沙的代谢主要通过以下哪种酶

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP1A2

D.CYP2C9

*16. 艾弗沙漏服后的处理方式正确的是

A.距离下次服药时间超过4小时,应立即补服

B.距离下次服药时间超过12小时,应立即补服

C.下次剂量加倍

D.无需补服

*17. 下列使用方式和甲磺酸伏美替尼片相同的是

A.依达方

B.可善挺

C.博瑞纳

D.穆峰达

*18. 福可维的通用名是

A.盐酸安罗替尼胶囊

B.甲磺酸奥希替尼片

C.吉非替尼片

D.索拉非尼胶囊

*19. 根据说明书福可维的推荐服药周期是

A.每日1次，连服1周停药1周

B.每日1次，连服2周停药1周

C.每日2次，连服3周停药1周

D.每日1次，连服3周停药2周

*20. 福可维的生产厂家是

A.上海复宏汉霖生物制药有限公司

B.四川科伦博泰生物医药股份有限公司

C.正大天晴药业集团股份有限公司

D.江苏恒瑞医药股份有限公司

*21. 福可维的保质期是

*22. 福可维漏服后的处理方式正确的是

*23. 关于福可维的服药时间说法正确的是

*24. 安罗替尼的保存条件要求是

*25. 以下哪种药物可能增加安罗替尼的血药浓度

*26. 下列药品中与安罗替尼剂型相同的是

*27. 以下哪种患者禁用安罗替尼

*28. 甲磺酸氟马替尼片的商品名为

*29. 甲磺酸氟马替尼片的生产厂家是

*30. 甲磺酸氟马替尼片0.2g*10T*3板的零售价为

*31. 根据说明书符合甲磺酸氟马替尼片的适应症是

*32. 甲磺酸氟马替尼片的有效期为

*33. 甲磺酸氟马替尼片的主要代谢酶是

*34. 使用甲磺酸氟马替尼片发生血液学不良反应概率最高的是

*35. 根据说明书推荐剂量，目前门店在售甲磺酸氟马替尼片每盒可以服用天数为

*36. 下列关于慢性髓性白血病缩写正确的

*37. 甲磺酸氟马替尼片的作用靶点为

*38. 新可来的通用名是

*39. 新可来的生产厂家是

*40. 新可来的保质期是

*41. 新可来在中国的上市时间是

*42. 新可来的作用靶点是

*43. 重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的推荐剂量是

*44. 新可来的保存温度要求是

*45. 新可来从纸盒中取出后需在多久内使用

*46. 新可来最常见的神经系统不良反应是

*47. 必赛吉的通用名称是

*48. 必赛吉的生产厂家是

*49. 必赛吉的保质期是

*50. 必赛吉的储存条件是

*51. 必赛吉的给药途径是

*52. 医生考虑体弱者使用必赛吉减量，用量应调整为

*53. 根据说明书必赛吉溶解时需使用的溶媒是

*54. 必赛吉属于以下哪类药品

*55. 根据说明书必赛吉在膀胱内几小时排出

*56. 艾瑞恩的通用名称是

*57. 根据说明书艾瑞恩的适应症为

*58. 艾瑞恩的生产厂家是

*59. 艾瑞恩的生产日期为2025-01-20，失效日期为

*60. 艾瑞恩的保存条件是

*61. 根据说明书的推荐剂量且无剂量调整的情况下1盒艾瑞恩可服用天数为

*62. 与艾瑞恩给药方式相同的药物是

*63. PSA缩写的含义

*64. 在瑞维鲁胺治疗期间和末次给药后几个月内，需要采取高效的避孕措施。

*65. 英立达的通用名称是

*66. 英立达的起始口服推荐剂量是

*67. 以下哪一种食物建议肿瘤患者减少摄入

*68. 英立达的生产厂家是

*69. 当前英立达有效期为

*70. 英立达的保存条件是

*71. 关于英立达说明书推荐服用方式，以下描述错误的是

*72. 关于英立达补服方法以下描述正确的是

*73. 对于肿瘤患者的常规运动方面，说法错误的是

*74. 在英立达治疗期间和末次给药后多久，需要采取高效的避孕措施。

*75. 信尔美的通用名称是

*76. 关于信尔美的描述，以下描述错误的是

*77. 信尔美的给药途径是

*78. 信尔美的生产厂家是

*79. 当前信尔美有效期为

*80. 信尔美最常见的不良反应是

*81. 以下描述错误的是

*82. 在使用信尔美期间，因其为GLP-1 受体激动剂类药物，通常有延缓胃排空的作用，因而可能影响伴随口服药物的吸收，以下哪种药物虽然无需调整剂量，但需持续关注凝血指标INR

*83. 下列选项中，哪个药物能做到“双靶减重 · 燃脂护肝”，降低血尿酸及肝脏脂肪含量

*84. 由于信尔美半衰期较长，计划妊娠前应停用本品至少

*85. 舒沃哲的给药途径

*86. 舒沃替尼的生产厂家

*87. 当前舒沃替尼的有效期为

*88. 舒沃替尼片的贮藏条件为

*89. 关于舒沃哲的既往研究统计，下列哪项不良反应在≥20%患者中出现

*90. 舒沃替尼片获批的适应人群为：

*91. 舒沃哲推荐剂量与用法正确的是：

*92. 达必妥生产厂家是

*93. 目前达必妥300 mg×2支/盒的门店零售价为

*94. 根据说明书目前达必妥用于成人中重度特应性皮炎初始剂量为

*95. 达必妥的通用名是

*96. 达必妥在室温（＜25 ℃）下最多可连续存放

*97. 达必妥最常见眼部不良反应是

*98. 使用达必妥错过Q4W（每四周一次）给药后超过7天应

*99. 特应性皮炎患者日常沐浴推荐水温为

*100. 达必妥的有效期为