小调研
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1.
您是否认同：IDH 突变是 IDH 突变型胶质瘤初始驱动事件，最早发生于胶质祖细胞；即使全部切除，瘤周皮质细胞仍存在 IDH 突变？ （单选）
非常认同，已关注过权威机制研究证据
比较认同，了解主要机制研究证据
听说过但不熟悉
基本不认同
不确定
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2.
对于 WHO 2 级 IDH 突变型胶质瘤，您最认可伏昔尼布的起始治疗阶段是？（单选）
术后残留或复发，在放化疗前使用以推迟放化疗
术后观察期间出现持续生长但尚无高级别转化证据时使用
活检后、正式手术前新辅助使用
与放疗同步使用
放化疗结束后维持治疗
复发后作为化疗替代选择
选项1
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3.
在您日常诊疗中，对于接受 IDH 抑制剂治疗的 IDH 突变型胶质瘤患者，您常规使用以下哪些手段进行疗效评估和随访？ （多选）
头颅增强 MRI
2-HG 磁共振波谱（MRS）
氨基酸 PET
18F-FDG PET/CT
神经功能评估 / KPS 评分
癫痫发作频率与控制情况评估
认知功能与生活质量评估
其他
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4.
您认为目前在 IDH 突变型胶质瘤靶向治疗疗效评估中，最大的临床挑战是什么？（单选）
MRI 结构变化滞后，靶向治疗后需数月才能看到体积改变，难以早期判断是否起效
缺乏统一、公认的 IDH 靶向治疗疗效评估标准，各中心做法不一
PET、MRS 等代谢影像在本院可及性差或费用高，难以常规开展
现有评估手段难以区分治疗有效、假性进展与肿瘤真正进展
缺乏可早期预测长期无进展生存期和总生存期的生物标志物
其他
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