医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定

* 单位

* 科室

* 姓名

一、单选题（25题）

* 1.新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施日期为（）

A.20260909

B.20261001

C.20270101

D.20260801

* 2.根据 2026 版规定，麻精药品范围是（）

A.仅麻醉药品

B.仅麻醉 + 第一类精神药品

C. 列入目录：麻醉、第一类、第二类精神药品

D. 仅第二类精神药品

* 3.医疗机构麻精药品管理第一责任人是（）

A.药学部主任

B.医疗机构主要负责人

C.医务科长

D.麻醉科主任

* 4.医疗机构采购麻醉药品、第一类精神药品，必须取得（）

A.药品经营许可证

B.印鉴卡

C.二类精神药品备案

D.无需专门证件

* 5.为拟带离医疗机构使用麻精药品患者开具处方时，应当（）

A.口头告知即可

B.签署麻精药品知情同意书

C.仅病历记录

D.不需要告知成瘾风险

* 5.为未成年人开具麻精药品处方，应当取得谁的书面知情同意（）

A.未成年人本人

B.监护人

C.班主任

D.社区工作人员

* 7.第六十九条知情同意书必备内容，不包括（）

A.不得套开麻精药品

B. 成瘾风险，不可自行调量

C. 过期药品、空安瓿、废贴交回

D. 药品可以随意赠送亲友

* 8.新版规定第七章独立章节主题是（）

A.采购

B.储存

C.回收及销毁

D.处方开具

* 9.鼓励有条件医疗机构参照麻、一类精神药品标准管理（）

A.普通抗菌药

B.第二类精神药品

C.维生素

D.外用药

* 10.麻精药品储存，麻醉和第一类精神药品实行（）

A.单人管理

B.双人双锁管理

C.开放式货架

D.普通药柜存放

* 11.麻精药品处方，麻醉药品处方保存年限（）

A.2 年

B.3 年

C.1 年

D.5 年

* 12.第二类精神药品处方至少保存（）

A.2 年

B.3 年

C.1 年

E.永久

* 13.门诊癌痛患者麻醉药品注射剂处方最大量（）

A.1 次常用量

B.3 日常用量

C.7 日常用量

D.15 日常用量

* 14.门诊癌痛患者麻醉药品控缓释制剂，处方最大量（）

A.3 天

B.7 天

C.15 天

D.30 天

* 15.药师取得麻精药品调剂资格前提是（）

A.自行学习即可

B.医疗机构培训考核合格授予资格

C.只要有药师证就可以

D.执业医师授权

* 16.医师能否为自己开具麻醉药品处方（）

A.可以

B.经审批可以

C.不可以

D.紧急情况可以

* 17.麻精药品回收窗口设置要求出自新版哪一部分（）

A.采购章节

B.回收销毁章节

C.人员章节

D.处方章节

* 18.患者转售麻精药品，性质属于（）

A.普通民事纠纷

B.涉嫌毒品犯罪，承担法律后果

C.违规但无刑事责任

D.仅罚款

* 19.医疗机构应当定期统计麻精药品采购、使用、结存数据，优先利用（）

A.纸质台账仅手工登记

B.信息化系统、电子印鉴卡系统上报

C.不需要统计

D.一年统计一次

* 20.抢救患者急需麻精药品，本机构没有，可以（）

A.私自外购

B.紧急向其他医疗机构或定点批发企业借用，事后备案

C.直接放弃使用

D.让家属外面药店购买

* 21.麻精药品空安瓿、废贴回收，药房核对（）

A.仅数量

B.品名、规格、批号、数量，与发放记录核对一致

C.只看外观

D.不需要核对批号

* 22.已经开封使用剩余麻精注射液，正确处理方式（）

A.给下一位患者使用

B.按规定程序销毁

C.患者带回家

D.存放普通药柜

* 23.下列哪一项不属于麻精药品重点管理科室（）

A.麻醉科手术室

B.肿瘤科疼痛科

C.普通门诊皮肤科（非疼痛）

D.ICU 重症

* 24.麻精药品知情同意书保存形式（）

A.仅纸质

B.纸质或者电子形式均可

C.不需要保存

D.仅拍照手机保存

* 25.麻精药品管理核心目标（）

A.尽量少开药

B.保障临床合理需求，严防流入非法渠道

C.禁止所有麻精药品使用

D.只住院可以使用，门诊一律不开

二、多选题（15题）

* 1.2026 版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》制定法律依据包括（）

A.《药品管理法》

B.《禁毒法》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《处方管理办法》

* 2.新版麻精药品知情同意书（第六十九条）必备内容（）

A.不得套开麻精药品

B.存在成瘾风险，患者不可擅自调整剂量

C.按医嘱定期复诊

D.过期未用药品、废贴、空安瓿必须交回

E.转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，承担法律责任

F.就诊人信息 + 本人签字

* 3.新版 “回收及销毁” 章节（第四十一～四十八条），包含哪些细化管理（）

A.设置回收窗口

B.交回空安瓿、废贴

C.过期、破损麻精药品回收上交

D.规范销毁流程、双人记录

* 4.麻精药品管理重点科室包含（）

A.麻醉科、手术室

B.肿瘤科、疼痛科

C.重症医学科 ICU

D.精神科

* 5.麻精药品储存管理正确要求（）

A.麻醉、一类精神药品双人双锁

B.专用保险柜

C.建立专用台账，账物相符

D.可以随意堆放

* 6.药师调剂麻精药品处方，应当做到（）

A.审核处方合法性、规范性

B.核对患者信息

C.双人核对，签字确认

D.发现不合理处方有权拒绝调配

* 7.麻精药品处方审核常见问题包括（）

A.超剂量

B.超处方时限

C.无诊断或者诊断不匹配

D.签名不符合授权留样

* 8.麻精药品哪些物品需要回收（）

A.空安瓿

B. 透皮贴剂废贴

C. 过期未使用麻精药品

D. 患者已经吃完没有包装

* 9.下面说法正确的有（）

A.2026 新规适用各级各类医疗机构

B.第二类精神药品纳入新规管理范围

C.鼓励有条件机构参照一类标准管理二类精神药品

D.二类精神药品完全不需要管控

* 10.医疗机构麻精药品人员培训考核对象包含（）

A.取得处方权医师

B.取得调剂资格药师

C.库房保管人员

D.相关护理人员

* 11.麻精药品使用风险包含（）

A.药物依赖性、成瘾风险

B.过量使用可致呼吸抑制，危及生命

C.非法流出造成社会危害

D.不存在任何不良反应

* 12.关于印鉴卡说法正确（）

A.医疗机构使用麻醉、一类精神药品需要印鉴卡

B.可推行电子印鉴卡

C.信息变更需要按规定办理

D.凭印鉴卡向区域定点批发企业采购

* 13.哪些情形药师可以拒绝调配麻精药品处方（）

A.处方医师无麻精处方资格

B.超剂量、超疗程

C.处方字迹不清无法辨认

D.诊断与用药不符

* 14.麻精药品台账记录内容包含（）

A.入库时间、批号、数量

B.领用科室

C.使用、结存数量

D.回收、销毁记录

* 15.麻精药品销毁过程要求（）

A.按医疗机构内部 SOP

B.双人在场

C.做好完整记录，留存凭证

D.随意丢弃垃圾桶

三、判断题（10题，正确A，错误B）

* 1.新版 2026 规定，麻精药品管理范围扩大，第二类精神药品纳入新规管理。

A（√）

B（×）

* 2.为带离院麻精药品患者开具处方，必须签署知情同意书。

A（√）

B（×）

* 3.患者拿到麻精药品之后，可以自行增加剂量，疼痛加重多吃一点没问题。

A（√）

B（×）

* 4.空安瓿、废贴需要回收，药房核对品名、批号、数量。

A（√）

B（×）

* 5.麻精药品可以随意转卖给其他患者，只是普通违规，不会涉及刑事犯罪。

A（√）

B（×）

* 6.给未成年人开具麻精药品处方，需要监护人书面知情同意。

A（√）

B（×）

* 7.麻醉药品处方保存 2 年，二类精神药品保存 3 年。

A（√）

B（×）

* 8.新版单独设立第七章 “回收及销毁” 章节。

A（√）

B（×）

* 9.鼓励有条件医疗机构参照麻醉、一类精神药品标准管理第二类精神药品。

A（√）

B（×）

* 10.麻精药品储存麻醉、一类精神药品单人保管一把锁就足够。

A（√）

B（×）