呼吸与危重症医学科09月份法律法规

*1. 1.新版《医疗器械监督管理条例》（国务院第 752 号令）实施时间为（）

*2. 2.医疗器械按照风险程度由低到高依次为（）

*3. 3.第一类医疗器械产品实行（）管理。

*4. 4.第二类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。 

*5. 5.第三类医疗器械产品由（）药品监督管理部门审查注册。

答案：A

*6. 6.医疗器械不良事件是指正常使用下，导致或者可能导致（）的有害事件。

*7. 7.医疗器械使用单位指（），使用医疗器械为患者提供医疗服务的单位。 

*8. 8.医疗器械使用单位（）使用未依法注册、无合格证明文件的医疗器械。 

*9. 9.下面哪一类医疗器械风险程度高，多用于支持、维持生命（） 

*10. 10.医疗器械使用单位应当对购入的医疗器械开展（）工作。 

*11. 11.《中华人民共和国中医药法》正式施行时间是（）

*12. 12. 举办中医诊所的，应当将诊所相关情况报所在地县级中医药主管部门（）后开展执业活动。

*13. 13. 医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）药品监督管理部门备案。

*14. 14. 下列不属于中医药范畴的是（）

*15. 15. 国家鼓励中医医疗机构主要运用（）开展疾病预防和康复服务。

*16. 16. 医疗机构发布中医医疗广告，应当依法（）

*17. 17. 县级以上人民政府应当将中医药事业纳入（）

*18. 18. 国家中医药人才培养坚持院校教育与（）相结合。

*19. 19. 关于中药饮片，下列说法正确的是（）

*20. 20. 对民间中医药验方、单方，国家政策是（）

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