本页仅为文字内容，不可回答。

2022年5月GCP培训考试

新版《医疗器械临床试验质量管理规范》自什么时间起开始实施

2021年12月1日

2022年3月1日

2022年5月1日

2022年12月30日

可疑且非预期严重不良反应的判断考虑如下，但不包括下列哪一项

试验药物研究者手册

已上市药品的说明书

受试者是否按医嘱服药

产品特性摘要

下列哪一项不是研究者应当具备的资格和要求？

机构执业资格

高级职称

博士学位

参加过3个药物临床试验

如下哪项不是人类遗传资源材料？

人体器官

人体组织

利用人类遗传资源材料产生的数据

人体细胞

稽查员可以由该试验的监查员担任

是

否

搜索相关模板