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《药品管理法》考试试卷

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！

新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是（）

A .安全有效、全程管控、社会共治

B .风险管理、全程管控、社会共治

C .安全有效、风险管理、全程管控

D .风险管理、安全有效、社会共治

下列那种情形为假药（）

A .变质的药品

B .被污染的药品

C .未标明或者更改有效期的药品

D .未注明或者更改产品批号的药品

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）

A .五倍以上十倍以下的罚款

B .十倍以上十五倍以下的罚款

C .十倍以上二十倍以下的罚款

D .十五倍以上三十倍以下的罚款

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付（）

A .价款十倍或者损失三倍的赔偿金

B .价款十倍以上二十倍以下的赔偿金

C .价款十倍或者损失五倍的赔偿金

D .价款十倍以上五十倍以下的赔偿金

姓名

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