CDx随堂小测 190212

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Keytruda为FDA批准的首个用于治疗晚期HCC的免疫Checkpoint抑制剂药物。

Checkmate-040研究为HCC二线治疗研究，研究入组患者均为既往接受索拉非尼治疗患者。

Keynote-224研究中，PD-L1表达分层分析显示，与CPS评分具有相关性的疗效指标为ORR与PFS。

Keynote-224研究中，CPS评分阳性选取的Cut-off截断值为≥10。

根据现有公布数据，Keytruda二线治疗晚期HCC各项指标均优于Opdivo。