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第十二章固体制剂(滴丸剂膜剂)

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滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂型基质三大类。
正确
错误
滴丸剂基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化。
正确
错误
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。
正确
错误
根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合膜)与夹心膜等。
正确
错误
采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂,既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。
正确
错误
膜剂的载药量小,只适合于小剂量的药物,重量差异不易控制,收率不高。
正确
错误
膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯-醋酸乙烯共聚物。
正确
错误
膜剂制备可采用匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。
正确
错误
滴丸的水溶性基质不包括( )
PEG类
肥皂类
甘油明胶
十八醇
滴丸的脂溶性基质不包括( )
羊毛脂
硬脂酸
虫蜡
单硬脂酸甘油酯
水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )
水与乙醇的混合物
乙醇与甘油的混合物
液状石蜡与乙醇的混合物
液状石蜡
下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )
系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
从滴丸剂组成、制法看,( )不是其特点
设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短,生产率高
工艺条件不易控制
基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
滴丸剂的制备工艺流程一般如( )
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( )
增加溶出速度
增加亲水性
减少对胃的刺激
增加崩解
不宜作为膜剂成膜材料的是( )
明胶
琼脂
聚乙烯醇
CAP
下列关于膜剂概念叙述错误的是( )
膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
膜剂成膜材料用量小,含量准确
载药量大,适合于大剂量的药物
下列关于膜剂特点的叙述,错误的是( )
没有粉末飞扬
含量准确
稳定性差
吸收起效快
PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指( )
相对分子量500~600
相对分子质量8800,醇解度是50%
平均聚合度是500~600,醇解度是88%
平均聚合度是500~600,醇解度是50%
关于膜剂错误的表述是( )
膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)
可用冷压法或热熔法制备
下列哪些是滴丸剂具有的特点( )
设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
工艺条件易于控制
基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固体化
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
发展了耳、眼科用药的新剂型
( )是滴丸剂的常用基质
PEG类
肥皂类
甘油明胶
硬脂酸
硬脂酸钠
水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )
水与乙醇的混合物
乙醇与甘油的混合物
二甲基硅油
煤油与乙醇的混合物
液状石蜡
保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是( )
适宜基质
合适的滴管内外口径
及时冷却
滴制过程保持恒温
滴制液液压恒定
滴丸剂的质量要求有( )
外观
水分
重量差异
崩解时限
溶散时限
膜剂可供( )使用
口服
口含
皮肤及黏膜
眼结膜囊内
阴道内
理想的成膜材料应具备( )
生理惰性,无毒、无刺激
性能稳定,不干扰含量测定
外用崩解迅速
成膜、脱膜性能好
口服、腔道、眼用膜应具有水溶性,能降解、吸收或排泄
膜剂常用的成膜性能较好的材料有( )
明胶
琼脂
PVA
EVA
阿拉伯胶
膜剂可采用( )法制备
匀浆制膜
热塑制膜
复合制膜
热熔制膜
冷压制膜
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