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药品验收管理操作规范
欢迎参加本次测试！
一般药品的证明文件保存（）年
进口蛋白同化制剂、肽类激素药品应当有（）
对于证件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查（）(最高分值：7分)
冷藏待验药品放置于冷库的待验区进行验收每批药品在（）分钟内完成
进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，必须有批签发证明文件和（）
标签应当有（） (多选)
验收人员应当对抽样药品的（）逐一进行检查、核对，发现问题，交质管人员处理（多选）
对发现被抽取样品存在（），应当加倍抽样检查（多选）
中药说明书应当有以下内容（）（多选）
中药饮片标签需注明（）
姓名
日期
