对于固体制剂,其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要。
对于多数固体制剂,药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。
固体制剂在体内必须溶解后才能透过生物膜,被吸收进入血液循环中。
颗粒剂口服后首先崩解,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠道黏膜吸收进入血液循环中。
药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积成反比。
与固体制剂相比,液体制剂物理、化学稳定性好,生产制造成本较低。
在Noyes-Whitney方程中,药物的溶出速率与药物的表面积成正比。
散剂外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用。
散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用等量递加混合法。
口服制剂吸收的快慢顺序是:溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。
颗粒剂制软材的要求与片剂相同,均为“手握成团,轻触即散”。
下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的是( )