新药临床试验需求调查

欢迎参加本次答题

Q1:贵公司是否从事新药研发有关的业务？

是

否

Q2:贵公司所属类别：

外企

合资企业

公立单位

私营企业

Q3:公司所属区域？

华北

东北

其他

Q4:贵公司是否有开展新药临床试验的需求？

是

否

Q5:目前在不同的临床试验阶段是由什么机构来承担新药临床试验这一部分工作？I期临床

自己开展

跨国CRO公司

国内CRO公司

医院

其他第三方检测机构

不涉及

Q6:承担II期临床试验的机构？

自己开展

跨国CRO公司

国内CRO公司

医院

其他第三方检测机构

不涉及

Q7:承担III期临床试验的机构？

自己开展

跨国CRO公司

国内CRO公司

医院

其他第三方检测机构

不涉及

Q8:承担IV期临床试验的机构？

自己开展

跨国CRO公司

国内CRO公司

医院

其他第三方检验机构

不涉及

Q9:如贵公司将临床试验分包给第三方，对第三方的资质有何需求？

无

CAP认可

GLP认证

ISO15189认可

其他（如有请填写）

Q10:贵公司主营研发的新药类别

抗肿瘤药物

血液病药物

代谢病药物

感染类药物

抗癫痫类药物

其他（如有请填写）

Q11:贵公司临床试验所涉及的医学检验项目类别？

临床化学检验（如常规生化、肿瘤标志物、甲状腺功能、性激素、药物浓度等）

血液学检验（如血常规、流氏细胞学检测等）

尿分析及镜检

血液凝集试验

微生物学检验

免疫学检验

基因学检验

病理学（如常规病理、免疫组化、分子病理等）

POCT（床旁检测）

其他学科/其他检测项目

新药临床试验需求调查

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