Q2：以下哪项描述无法说明丹参多酚酸盐的安全性（ ）。
丹参多酚酸盐成分明确，无杂质，也未添加外源性辅料，减少了毒副反应发生的机会。
丹参多酚酸盐的安全性经过了I-IV期临床研究和3万例真实世界研究的证实。
丹参多酚酸盐通过改善钙超载从而有效改善冠脉微循环。
IV期临床研究结果老年患者的安全性与整体人群相当。
Q3：以下哪种药品经过系统的疗效和安全性评价证实其有效性和安全性？（ ）
Q4：以下关于丹参多酚酸盐的使用描述错误的是（ ）？
有研究者将丹参多酚酸盐400mg加入100ml生理盐水中，用于治疗急性心梗患者，未出现安全性问题。
丹参多酚酸盐不建议直接冠脉内推注
说明书建议丹参多酚酸盐静脉滴注，一次200mg，用5%的葡萄糖注射液100ml溶解后使用。
丹参多酚酸盐会与喹诺酮类药物之间存在配伍禁忌，建议按顺序冲管，减少不良反应发生。
Q9：丹参多酚酸盐中除80%为丹参乙酸镁外，其余20%为
Q10：哪个指南正式将微循环障碍纳入心肌缺血的发病机制之一
2014 ACC/AHA NSTE-ACS 管理指南
2013 ACCF/AHA STEMI 管理指南
2013年ESC指南
2003 NICE预防和管理指南
Q12：丹参多酚酸中最主要的活性成分是丹参乙酸镁，其中的镁离子是人工添加的。
Q13：配伍稳定性试验及临床经验表明，丹参多酚酸盐不能与胰岛素配伍使用。
Q14：丹参多酚酸盐主要在肝脏代谢，经胆汁排出，对肾脏几乎没有负担。
Q15：丹参多酚酸盐可与5%葡萄糖注射液配伍使用，250ml溶液在1~2小时内滴完。
Q16：以下关于研发丹参多酚酸盐的意义描述正确的有
丹参多酚酸盐成分明确，无杂质，也未添加外源性辅料，减少了毒副反应发生的机会。
近年出现众多的丹参类制剂，有效成分不明确，质控指标不能充分反映药物疗效。
注射制剂直接进入血液，大量不明成分会导致不良事件发生率显著增加。
对传统中药丹参进行深入研究，最终确认有效成分的化学结构，进而研发一种成分明确、安全有效，能代表丹参有效成分的新药，势在必行。
Q17：以下哪些药品的说明书指出的适应症为冠心病心绞痛？
丹参多酚酸盐
丹参酮IIA磺酸钠
丹参多酚酸
丹参注射液
Q18：为保证丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁的含量不低于80%，对（ ）等环节进行了指纹图谱监控。
丹参药材
浓缩液
丹参多酚酸盐原料药
丹参多酚酸盐粉针
Q20：以下哪些溶剂是可以与丹参多酚酸盐配伍使用的
20%甘露醇注射液
木糖醇注射液
5%葡萄糖注射液
0.9%氯化钠注射液
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