丹酚产品知识测试 - 在线考试测评模板

Q1:丹参多酚酸盐分布在哪些脏器？（）

全身分布

仅分布在心

仅分布在肾

仅分布在胃

Q2:以下哪项描述无法说明丹参多酚酸盐的安全性（）。

丹参多酚酸盐成分明确，无杂质，也未添加外源性辅料，减少了毒副反应发生的机会。

丹参多酚酸盐的安全性经过了I-IV期临床研究和3万例真实世界研究的证实。

丹参多酚酸盐通过改善钙超载从而有效改善冠脉微循环。

IV期临床研究结果老年患者的安全性与整体人群相当。

Q3:以下哪种药品经过系统的疗效和安全性评价证实其有效性和安全性？（）

丹参多酚酸盐

丹参川芎嗪

血塞通

丹参注射液

Q4:以下关于丹参多酚酸盐的使用描述错误的是（）？

有研究者将丹参多酚酸盐400mg加入100ml生理盐水中，用于治疗急性心梗患者，未出现安全性问题。

丹参多酚酸盐不建议直接冠脉内推注

说明书建议丹参多酚酸盐静脉滴注，一次200mg，用5%的葡萄糖注射液100ml溶解后使用。

丹参多酚酸盐会与喹诺酮类药物之间存在配伍禁忌，建议按顺序冲管，减少不良反应发生。

Q5:IV期临床研究结果的不良反应发生率为（）。

万分之一

0.56%

千分之一

0.06%

Q6:丹参多酚酸盐200mg的半衰期为

30分钟

60分钟

1.38小时

1.53小时

Q7:丹参多酚酸盐研发经过多少年？

6年

13年

15年

17年

Q8:丹参多酚酸盐的建议滴速是

30-60滴/min

40-80滴/min

80-120滴/min

＞120滴/min

Q9:丹参多酚酸盐中除80%为丹参乙酸镁外，其余20%为

杂质

赋形剂

活性成分

甘露醇

Q10:哪个指南正式将微循环障碍纳入心肌缺血的发病机制之一

2014 ACC/AHA NSTE-ACS 管理指南

2013 ACCF/AHA STEMI 管理指南

2013年ESC指南

2003 NICE 预防和管理指南

Q11:丹参中最有效的活性成分是丹参酮。

是

否

Q12:丹参多酚酸中最主要的活性成分是丹参乙酸镁，其中的镁离子是人工添加的。

是

否

Q13:配伍稳定性试验及临床经验表明，丹参多酚酸盐不能与胰岛素配伍使用。

是

否

Q14:丹参多酚酸盐主要在肝脏代谢，经胆汁排出，对肾脏几乎没有负担。

是

否

Q15:丹参多酚酸盐可与5%葡萄糖注射液配伍使用，250ml溶液在1~2小时内滴完。

是

否

Q16:以下关于研发丹参多酚酸盐的意义描述正确的有

丹参多酚酸盐成分明确，无杂质，也未添加外源性辅料，减少了毒副反应发生的机会。

近年出现众多的丹参类制剂，有效成分不明确，质控指标不能充分反映药物疗效。

注射制剂直接进入血液，大量不明成分会导致不良事件发生率显著增加。

对传统中药丹参进行深入研究，最终确认有效成分的化学结构，进而研发一种成分明确、安全有效，能代表丹参有效成分的新药，势在必行。

Q17:以下哪些药品的说明书指出的适应症为冠心病心绞痛？

丹参多酚酸盐

丹参酮IIA磺酸钠

丹参多酚酸

丹参注射液

Q18:为保证丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁的含量不低于80%，对（）等环节进行了指纹图谱监控。

丹参药材

浓缩液

丹参多酚酸盐原料药

丹参多酚酸盐粉针

Q19:以下哪些研究证实了丹参多酚酸盐的安全性？

II期临床研究

3万例真实世界研究

III期临床研究

IV期临床研究

Q20:以下哪些溶剂是可以与丹参多酚酸盐配伍使用的

20%甘露醇注射液

木糖醇注射液

5%葡萄糖注射液

0.9%氯化钠注射液

Q21:姓名

A1