2020血液线产品知识培训考核
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2020血液线产品知识培训考核
Q1:姓名
A1
Q2:地址
省份
Q3:以下哪个不属于淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤
弥漫大B
MM
外周T细胞淋巴瘤
Q4:判断淋巴瘤是否是单克隆恶性增殖，应该做何种检测
形态学
免疫分型
骨髓染色体核型分析
IG/TCR重排
Q5:多发性骨髓瘤是
单克隆浆细胞异常增生的恶性肿瘤
多克隆浆细胞异常增生的恶性肿瘤
单克隆浆细胞大量增生的良性肿瘤
单克隆浆细胞大量增生的良性肿瘤
Q6:以下哪个探针可用来区分慢淋和套细胞淋巴瘤
IGH/BCL2
IGH/CCND1
API2/MALT1
IGH/MYC
Q7:以下指标在CLL中预后较好的是
IGHV≤2%突变
TP53基因突变
单独的13q-
ZAP70≥20%
Q8:MM高危大套餐与高危小套餐的差异是
GEP基因表达谱
CD138磁珠富集
TP53突变
t(4;14)探针
Q9:以下哪个基因突变是AML患者经常发生的变异
JAK2
FLT3-ITD
MYD88
MYD88
Q10:滤泡淋巴瘤最常见的遗传学异常是
IGH/BCL2
IGH/CCND1
API2/MALT1
IGH/MYC
Q11:哪个检测项目用于鉴别MM和WM/LPL
TP53突变
TP53缺失
CRBN突变
MYD88 L265P突变
Q12:CLL具有典型的
形态学
免疫表型
细胞遗传学
分子生物学
Q13:关于多发性骨髓瘤下面说法错误的是
IgG型最常见
确诊依赖分子生物学检测
易发生感染和肾功能损害
可通过血清蛋白电泳对其M蛋白种类进行分型
Q14:MDS伴环形铁粒幼红细胞（MDS-RS）患者常伴随的基因突变是
SRSF2
SF3B1
CEBPA
JAK2
Q15:以下指标在CLL中预后较差的是
IGHV≥2%突变
11q-
单独的13q-
CD49d<30%
Q16:在MM中预后较好的指标有
超二倍体
t(4;14)
Gain(1q)
MYC易位
Q17:数字PCR检测BCR-ABL 210型 检测下限为
MR 3
MR 4
MR 5
MR 4.5
Q18:M蛋白与正常免疫球蛋白的区别不包括
是否能根据重/轻链分类
是否具有免疫功能
是否由单克隆产生
是否需要抗原刺激产生
Q19:以下哪一类型的髓系血液肿瘤患者，其原始细胞比例≥20%
MPN
MDS
AML
ALL
Q20:全外显子测序项目测序深度为
1000X
100-150X
500X
2000X
Q21:MPN患者常发生的基因突变是
SRSF2
SF3B1
CEBPA
JAK2 V617F
Q22:为了鉴别体细胞来源还是胚系来源的基因突变，需要提供骨髓或外周血样本外，还需要
指甲或毛发等验证标本
DNA
血清
组织
Q23:RET基因序列大小为5Mb，对RET整个基因进行测序，最终一共获得测序数据量500Mb,对RET基因的测序深度为
100X
2500X
50X
500X
Q24:以下哪种亚型不属于MPN
CML
M2
PV
PMF
Q25:我们的数字PCR项目主要运用于
致病指标的监测
病原微生物检测
甲基化分析
单细胞研究
Q26:以下主要用来鉴别淋巴瘤细胞的免疫表型，鉴别诊断不同的病理亚型的是
形态学
免疫组化
FISH
IG/TCR重排
Q27:MICM是指 (多选)
细胞形态学
免疫分型
细胞遗传学
分子生物学
Q28:异常免疫球蛋白血症综合诊断2包括 (多选)
血清蛋白电泳
免疫球蛋白定量
游离轻链κ、λ
尿总轻链测定
尿本周氏蛋白电泳
血清免疫固定电泳（包括IgD/IgE）
Q29:淋巴瘤的综合诊断包括 (多选)
形态学
免疫分型
细胞遗传学
分子生物学
Q30:髓系血液肿瘤“芯·二代”检测套餐包含哪些项目 (多选)
髓系血液肿瘤67种基因突变
髓系血液肿瘤34种基因突变
MDS FISH套餐
髓系血液肿瘤全基因组芯片
Q31:鉴别双打击/三打击 弥漫大B淋巴瘤需要做以下哪些探针 (多选)
MYC
BCL2
BCL6
IGH
Q32:NGS在血液肿瘤中的应用价值 (多选)
辅助诊断分型
辅助预后判断
指导用药信息
检测疾病复发
追踪克隆演化
Q33:伯基特淋巴瘤诊断与鉴别诊断需做的探针包括 (多选)
MYC
BCL2
BCL6
IGH/MYC
Q34:CLL的预后指标包括 (多选)
流式
核型分析
FISH
基因突变
Q35:M蛋白也可称为 (多选)
异常免疫球蛋白
抗体
副蛋白
丙种球蛋白
Q36:数字PCR相关项目的临床意义 (多选)
评估治疗效果
监测微小残留
早期预防复发
检测微量致病突变
Q37:多发性骨髓瘤预后通常检测 (多选)
基因突变
染色体异常
游离轻链κ、λ
总轻链测定
Q38:以下哪些项目是检测染色体异常 (多选)
骨髓染色体核型分析
FISH
血液肿瘤全基因组芯片
免疫分型
Q39:血液肿瘤转录组(mRNA)测序项目运用在临床上，可检测RNA层面上的 (多选)
常见已知的融合基因
未知的融合基因
全部的基因突变
罕见的融合基因
Q40:血液肿瘤全外显子测序分析项目的临床运用场景 (多选)
复杂、难治复发白血病 (髓系较多、淋系、淋巴瘤)
混合型白血病、跨系情况、克隆演化
怀疑遗传性血液疾病，使用全外，遗传/获得性全面的分析
移植前供/受者全面筛查
生存欲望强的患者，部分替代Panel测序
Q41:我们MM的基因突变包括以下几个套餐 (多选)
MM相关基因突变检测-个人全套
MM相关基因突变检测-个人诊断全套
MM相关基因突变检测-个人预后全套
MM相关基因突变检测-预后高突变率
MM 相关基因突变检测-雷利多胺抗药性相关基因
MM 相关基因突变检测- 万珂抗药性相关基因
Q42:疑似MPN患者要做哪些检测项目 (多选)
BCR-ABL1融合基因
骨髓活检+免疫组化
骨髓染色体核型分析
髓系基因突变Panel
Q43:淋巴瘤是不同亚型的“淋巴瘤家族”的统称
是
否
Q44:M蛋白多见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症及恶性淋巴瘤等疾病
是
否
Q45:如果慢淋患者的IGHV≥2%的突变，并伴有IGHV3-21片段的重排，预后较好
是
否
Q46:我们运用数字PCR对BCR-ABL 210，190，和230均能检测
是
否
Q47:目前二代测序技术十分成熟，可以替代FISH进行染色体变异检测
是
否
Q48:淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤
是
否
Q49:由于MM的基因突变谱广且突变的临床意义不明确，因此检测的价值不大
是
否
Q50:MDS是排除性诊断，髓系细胞发育异常是典型特点，常伴随遗传学异常，需要多种检测技术（MICM）联合使用，其中骨髓形态学和细胞遗传学是诊断的核心
是
否
Q51:部分MALT淋巴瘤可出现t(11;18) API2/MALT1
是
否
Q52:尿本周氏蛋白指的是尿液中的游离轻链，对于多发性骨髓瘤有诊断意义
是
否
Q53:当慢淋患者出现≥3个不相关的染色体异常，预后较好
是
否
Q54:二代流式检测MM-MRD一次能够检测一千万个细胞，灵敏度达到了10-6
是
否
Q55:AML诊断非常明确，因此需要MICM精准分型以及基于细胞遗传学和分子学的危险度分层，对AML诊断、预后分层、治疗方案选择、残留监测至关重要
是
否
Q56:血液肿瘤转录组(mRNA)测序分析，常用于ALL患者重现性遗传学指标（融合基因）的检测，但是其他白血病患者也可使用该检测手段检测已知、罕见乃至新发未知的融合基因指标
是
否
Q57:髓系NGS报告结果是阴性的，表示这个患者的所有基因组序列不存在异常
是
否
Q58:狭义的转录组就是mRNA
是
否
Q59:髓系NGS报告提示基因结构发生了同义突变或错义突变，该变异经过数据库检索属于 SNP，目前认为不具有致病性的意义，是良性或或可能良性的变异位点
是
否
Q60:MPN亚型种类多，亚型的鉴别诊断是难点，由于每个亚型有不同的致病分子机制，骨髓形态学和分子生物学特征是鉴别诊断的关键依据
是
否
Q61:ddPCR项目只能对有限基因的有限位点检测
是
否
Q62:淋巴瘤是异质性的疾病
是
否
Q63:你认为此次培训对你是否有效？你对此次培训有什么提议？
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