脊髓性肌萎缩症（SMA）调研问卷

医生，您好！脊髓性肌萎缩症（SMA）是一个罕见病，会对患儿及其家庭生活会带来巨大影响。现在我们有个简单的调研问卷，预计占用您宝贵的1-2分钟时间，想要了解一下您对SMA的看法，帮助理解目前临床对于SMA治疗的认知现状。完成问卷即可获得答谢奖励：一张爱奇艺VIP会员月卡或一个不锈钢保温杯（磨砂）。

Q1:下列关于SMA哪些是正确的：

脊髓性肌萎缩症

主要表现为肌肉萎缩和肌无力

不影响认知

是一种罕见的神经肌肉病

是导致婴幼儿死亡的主要遗传原因

可以通过基因检测来确诊

需要多学科管理

Q2:是否知晓什么是脊髓性肌萎缩症（SMA）

是

否

Q3:是否了解了脊髓性肌萎缩症（SMA）的严重性？

是

否

Q4:是否清楚脊髓性肌萎缩症(SMA)是国家首批121个罕见病之一?

是

否

Q5:是否了解，在诺西那生钠注射液获批前，SMA没有有效的疾病修正疗法？

是

否

Q6:是否知晓诺西那生是目前国内唯一用于治疗SMA的治疗药物？

是

否

Q7:请选择我们给您的答谢奖励

爱奇艺VIP会员月卡[图片]

不锈钢保温杯（磨砂）[图片]

Q8:收货人姓名

选项1

Q9:收货人电话

选项1

Q10:地址

省份

城市

区/县

详细地址

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