AML患者报告解读及练习 课后练习题
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Q2:一、单选题1. NGS技术检测MRD的优点是:
A. 价格便宜
B. 检测时间短
C. 敏感性高
D. 可检测多种突变基因
E. 结果容易解读
Q3:2. MRD检测最重要的时间点是
A. 二个疗程诱导治疗结束
B. 二个疗程巩固治疗结束
C. 治疗结束
D. 二个疗程诱导治疗结束和二个疗程巩固治疗结束
E. 每个疗程结束。
Q4:3. AML的治疗不包括
A. 化疗
B. 靶向治疗
C. 放疗
D. 造血干细胞移植
E. 免疫治疗
Q5:4. AML的化疗包括三个阶段,依次是
A.诱导,巩固,维持
B.巩固,维持,诱导
C.诱导,维持,巩固
D.诱导,移植,维持
E.诱导,移植,维持
Q6:5. DA方案中柔红霉素的标准剂量是
A. 45mg/m2
B. 60mg/m2
C. 90mg/m2
D. 12mg/m2
Q7:6. IA方案中去甲柔红霉素的标准剂量是
A. 10mg/m2
B. 60mg/m2
C. 90mg/m2
D. 12mg/m2
E. 15 mg/m2
Q8:7. 编码白细胞相关抗原的基因在几号染色体上
A.A 5
B.B 6
C.C 3
D.D 2
Q9:8. 与造血干细胞移植关系最密切的HLA位点是
A. A
B. B
C. DR
D. C
E. MHC
Q10:9. AML巩固治疗中的HDAraC的中文意思是:
A. 大剂量克拉屈滨
B. 大剂量阿杂胞苷
C. 大剂量阿糖胞苷
D. 大剂量氟达拉滨
Q11:10. NPM1突变基因最常见的伴随基因是
A. DNMT3A,FLT3-ITD
B. DMNT3A,RUNX1
C. CEBPA,WT1,
D. TET2,DMNT3A
E. TP53,CEBPA,
Q12:1. 造血干细胞移植的细胞来源包括
A.骨髓
B.外周血
C.脐带
D.脑脊液
E.肝脏
Q13:2. 下列描述关于MRD检测在AML治疗中的作用,哪些是错误的
A.评估AML治疗疗效
B.指导缓解后的治疗
C.决定移植前预处理方案
D.预测复发并及早干预
E.治疗前评估AML的预后
Q14:2. MRD的检测方法包括:
A.RT-PCR
B.ddPCR
C.MFC
D.FISH
E.NGS
Q15:3. 理想的MRD检测方法需要满足如下条件:
A.特异性
B.敏感性
C.准确性
D.时效性
E.经济性
Q16:4. RT-PCR是MRD的检测方法,其选用的标志物需具备:
A. 必须是肿瘤细胞特有的
B. 必须是存在于细胞表面。
C. 必须是遗传物质
D. 必须是稳定的
Q17:5. 下列说法哪些是错误的?
A. 治疗后MRD阴性的患者预后好
B. 治疗后MRD阳性的患者预后不好
C. 治疗后MRD阴性的患者不会复发
D. 治疗后MRD阳性的患者一定会复发
E. 分子学CR的标准是0.01%
Q18:6. RT-PCR技术检测AML患者MRD常见的分子标记物是
A. PML-RARA
B. RUNX1-RUNX1T1
C. FLT3-ITD
D. CBFB-MYH11
E. NPM1
Q19:7. RT-PCR技术检测MRD的优点是:
A.快速
B.敏感
C.适用性广
D.价格低
E.上面的提法都是错误的
Q20:8. MFC技术检测MRD的优点是
A.快速
B.准确
C.敏感
D.简单
E.可接受检测的患者多
Q21:9. AML患者的MRD监测,临床医生建议RT-PCR,MFC和NGS三种方法同时采用。这是因为
A.三种方法采用的标志物不同,互为补充。
B.三种方法同时采用,可以提高MRD检测的准确性
C.三种方法同时采用,可以更早预测复发
D.三种方法同时采用,可增加患者经济负担
E.三种方法同时采用,可精准患者预后分层。
Q22:10. 根据供者的来源不同,造血干细胞移植又分
A.自体
B.同胞全相合
C.亲缘半相合
D.非亲缘全相合
E.非亲缘半相合
Q23:11. AML治疗中首选IA方案是因为去加柔红霉素比柔红霉素
A.副作用小
B.价格便宜
C.半衰期长
D.亲脂性强
E.抗肿瘤活性强
Q24:12. 下列靶向药物哪些是错的?
A. FLT3抑制剂: 米哚妥林(Midostaurin)
B. 去甲基化药物: 地西他滨(Gilteritinib)
C. BCL2抑制剂:维奈托克(AZA)
D. IDH2抑制剂:艾伏尼布(vosidenib)
Q25:13. 导致造血干细胞移植失败的主要原因包括
A.出血
B.感染
C.糖尿病
D.GVHD
E.肾功衰竭
Q26:14. 睿昂髓系血液肿瘤63基因panel时候下列哪些疾病的检测?
A. AML
B. ALL
C. MDS
D. MPN
E. CLL
Q27:15. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的DNA甲基化相关基因有哪些?
A. DNMT3A
B. IDH1
C. CEBPA
D. TET2
E. NPM1
Q28:16. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的DNA甲基化相关基因正确的是?
A. DNMT3A
B. IDH1
C. CEBPA
D. TET2
E. IDH2
Q29:17. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的信号传导通路相关基因正确的是?
A. DNMT3A,KIT,NRAS
B. FLT3-TKD, CSF3R, PTPN11
C. KRAS, SH2B3, PTEN,
D. TET2, FLT3-ITD, JAK3
E. NRAS, FLT3-ITD, JAR2
Q30:18. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的染色质相关基因正确的是?
A. DNMT3A,ASXL1,BCOR
B. IDH1,ASXL2,EZH2
C. CEBPA,ASXL1,EZH2
D. BCORL1,ASXL2,BCOR
E. NPM1,KMT2A, BCOR
Q31:19. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的剪切体相关基因正确的是?
A. SF3B1, U2AF1
B. ASXL1, SF3B1
C. ZRSF2, SRSF2
D. ZRSF2, TET2
E. U2AF1, SRSF2
Q32:20. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的粘连蛋白相关基因正确的是?
A. SMC1A,DNMT3A
B. RAD21,STAG2
C. STAG2,SMC1A
D. RAD21,STAG2
E. SMC1A,RAD21
Q33:21. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的抑癌基因相关基因正确的是?
A. WT1, TP53
B. BCOR, WT1
C. WT1, PHF6
D. IDH1, WT1
E. NPM1, TP53
Q34:22. 髓系血液肿瘤63基因panel中涉及的转录因子相关基因正确的是?
A. RUNX1,GATA2
B. ETV6,CEBPA
C. CEBPA,EP300
E. TP53,CEBPA
Q35:23. 关于NPM1突变基因,下列说法哪些是错误的?
A. NPM1可以作为检测MRD指标
B. 编码核糖体蛋白,NPM1wt 存在细胞核,NPM1mut存在于细胞浆
C. NPM1在AML占50%,正常核型AML的30%、
D. <60y AML NPM1mut 预后不好
E. NPM1突变AML患者是一种亚型
Q36:24. 关于NPM1突变基因与伴随基因FLT3-ITD患者的预后中,下列说明哪些是正确的?
A. NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是中危的
B. NPM1mut/FLT3-ITDmuthigh是中危的
C. NPM1wt/FLT3-ITDmuthigh是高危的
D. NPM1wt/FLT3-ITDmutlow是中危的
E. NPM1mut/FLT3-ITDmutLow是低危的
Q37:25. 根据NGS报告结果判断下列6例患者预后,判断下列正确答案哪些是错误的。[图片]
A.
B.
C.
D.
E.
F.
Q38:26.根据 NGS 报告结果判断下列 6 例患者预后,判断下列正确答案哪些是正确的[图片]
A.
B.
C.
D.
E.
F.
Q39:27. 根据 NGS 报告结果判断下列 6 例患者预后,判断下列正确答案哪些是正确的[图片]
A.
B.
C
D
E.
F.
Q40:28. 根据 NGS 报告结果判断下列 6 例患者预后,判断下列正确答案哪些是正确的[图片]
A.
B.
C
D
E.
F.
Q41:29. 根据 NGS 报告结果判断下列 6 例患者预后,判断下列正确答案哪些是正确的[图片]
A.
B.
C
D
E.
F.
Q42:30. 根据 NGS 报告结果判断下列 6 例患者预后,判断下列正确答案哪些是正确的[图片]
A.
B.
C
D
E.
F.