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仑伐替尼+TAS-102循证医学及不良反应相关测试-10.18

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Q1:姓名
    ____________
Q2:隶属办事处
    ____________
Q3:TAS-102治疗前,全血细胞计数需满足( ),方可进行治疗【多选题】
A.中性粒细胞绝对值(ANC)≥1500/mm3或粒细胞减少性发热恢复
B.3-4级非血液学不良反应恢复至0-1级
C.血小板计数≥50000/ mm3
D.血小板计数≥75000/ mm3
Q4:TAS-102治疗中发生以下情况( )应停药【多选题】
A.中性粒细胞绝对值(ANC)<500/mm3
B.血小板计数≤50000/ mm3
C发生3-4级非血液学毒性
D.发生粒细胞减少性发热
Q5:氟尿嘧啶类药物的心脏毒性高于TAS-102; 在心血管事件高危患者中,TAS-102可以作为5-FU的替代治疗方案。
Q6:对于不能耐受20mg/m2,每日两次口服的患者,应永久停用TAS-102。
Q7:每次服用TAS-102前及每个周期的第15天应进行全血细胞计数
Q8:仑伐替尼(福凯特)规格为()【单选题】
A.12mg
B.8mg
C.4mg
D.2mg
Q9:TAS-102中胸苷类似物曲氟尿苷与胸苷磷酸化酶抑制剂替匹嘧啶的摩尔比是()【单选题】
A.1:0.4
B.1:1
C.2:1
D.3:1
Q10:仑伐替尼作用靶点有()【多选题】
A.VEGFR 1-3
B.FGFR 1、2、3、4
C.c-KIT
D.PDGFRα/β
E.RET
Q11:仑伐替尼用法用量正确的是()【多选题】
A.体重≥60kg,12mg,bid
B.体重≥60kg,12mg/天
C.体重<60kg,8mg,bid
D.体重<60kg,8mg/天
Q12:TAS-102(首祈)的规格为()【多选题】
A.5mg
B.10mg
C.15mg
D.20mg
Q13:TAS-102的作用机制与5-FU作用的主要代谢酶无关,因此机制上TAS-102对于5-FU耐药的肿瘤仍然有效【判断】
Q14:TAS-102的推荐起始剂量是35 mg/m2,每日两次,分别于早餐和晚餐后1 h之内口服。在第1天至5天和第8天至12天服用,4周为一个疗程【判断】
Q15:仑伐替尼(福凯特)获批用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌的同时还有分化型甲状腺癌。【判断】
Q16:仑伐替尼的药物暴露受HCC患者体重影响,较低体重患者药物暴露更高,更早出现剂量调整,提示需根据体重推荐用药剂量【判断】
Q17:REFLECT研究显示多数患者接受仑伐替尼治疗都会出现AE, AE通常为3级及以上,总体药物耐受性较差。【判断题】
Q18:仑伐替尼组最常见不良反应包括【多选题】
A.高血压
B.腹泻
C.食欲减退
D.体重减轻
E.乏力
F.手足综合征
G.蛋白尿等
Q19:仑伐替尼大多数不良反应安全可控,但应重视仑伐替尼治疗期间常见的不良反应。
Q20:仑伐替尼和TAS-102的具体用药都应该参考说明书并由临床医师依据患者具体的临床情况作出独立的医疗判断【判断题】
Q21:TAS-102 FDA获批适应症为()的三线及后线治疗
A.胃癌/胃食管结合部癌
B.肝癌
C.结直肠癌
D.食管癌
Q22:TAS-102(首祈)适用于曾接受过氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康化疗以及抗VEGF生物学治疗、抗EGFR治疗(如果患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌患者;同时也获得了NMPA的胃癌/胃食管结合部癌的适应症。
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