赛多利斯LPS微检产品知识考核

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!

Q1:以下哪些属于赛多利斯LPS微检产品:

A. 微生物限度检测
B. 无菌检测
C. 快速检测试剂盒
D. 空气微生物监测

Q2:2. 赛多利斯可以为客户提供下面哪几种型号Microsart® 新款限度检测支架产品?

单联支架
两联支架
三联支架
四联支架
六联支架

Q3:3. 关于限度检测产品,以下说法正确的有哪些?

限度检测支架通过连接配件串联使用,可以降低客户灭菌设备的体积要求
培养基垫(NPS)可以在滴加3毫升无菌水后快速用于检测
两台两联限度检测支架可以通过连接配件组成四联支架
Microsart® e.motion取膜器有三种取膜方式:按键、红外感应、脚踏开关
新款支架有无菌换气设计,可以降低滤膜污染的风险
无菌滤器保证过滤完成后无菌换气,为一次性耗材
Microsart @filter过滤装置(杯膜一体滤杯)可以有效避免样品间的交叉污染

Q4:当客户预算足够时,对于滤杯的最优推荐为:

Microsart® Funnel 100 /250
Microsart @filter 100 /250
Biosart® 250 Funnels
 Stainless steel Funnel 100 ml

Q5:Microsart® 新款限度检测支架采用快接口设计,可以实现()的快速连接:

底座与支架
支架与泵管
底座与泵管
支架与支架

Q6:下列哪些产品需要做无菌检测:

眼药
无菌原料
冻干粉针、大输液
中药原料药
医疗器械

Q7:制药企业无菌检测的重要性包括:

假阳性导致企业耗费人力、物力和财力长时间调查
假阳性导致难以找到污染的根本原因
假阳性导致产品召回
假阴性导致整批产品遭到报废
假阴性导致品牌贬值

Q8:Sterisart® Universal 无菌检测系统的特点和优势有:

内置条形码扫描功能,便于数据溯源
支持整机放置于隔离器内使用,耐受过氧化氢蒸汽灭菌
单台设备可升级两筒配置至三筒配置
只能在隔离器内安装使用

Q9:赛多利斯无菌检测套筒的特点和优势有:

赛多利斯无菌套筒有多种材质滤膜可供选择
GBD系列无菌套筒有无菌隔膜配置,可以完成无菌取样
无菌套筒双针套针设计,抽液、换气可同步进行
无菌套筒有两筒和三筒配置可供选择

Q10:Sartorius 浮游菌采样仪家族包括:

MD8 AirPort便携式空气浮游菌采样仪
MS-100浮游菌采样仪
MiniCapt® Mobile浮游菌采样仪
MD8 Airscan台式空气浮游菌采样仪

Q11:MD8 AirPort使用场景包括:

活禽市场
公共电梯
隔离器
罐装线
C/D洁净区

Q12:MD8 Airscan支持的采样方法包括:

膜过滤法
110 mm平板撞击法
沉降法
90 mm平板撞击法

Q13:关于凝胶膜的说法错误的是:

材质为凝胶,含有水分,有效防止微生物脱水
支持8小时连续采样
适配于MD8 AirPort和MD8 Airscan两种机型
对于细菌、真菌均有良好的回收效率,不能用于病毒的收集
可以用于压缩空气的采集

Q14:Bactair™ 琼脂平板的特点包括:

流速快,最高可满足125 L/min的采样速度
回收率高,需要校正数据
即用型无菌预制培养基采样头和无菌筛网,无需消毒灭菌
气流均匀,实现等流速采样

Q15:微生物快速检测试剂盒检测种类包括:

细菌
真菌
支原体
病毒

Q16:快检试剂盒可以适配多种品牌及型号的qPCR设备,只要该qPCR设备有()两种通道:

FAM
VIC
HEX
ROX

Q17:赛多利斯支原体快速检测试剂盒用于内控及研发的产品系列是:

Microsart® ATMP 支原体检测试剂盒
Microsart® Research 支原体检测试剂盒
Microsart® AMP 支原体检测试剂盒
Microsart® AMP DNA 提取试剂盒

Q18:Microsart® ATMP 无菌放行检测试剂盒含有的试剂包括:

10×3t提取试剂
10×5t 细菌检测试剂
10×5t 真菌检测试剂
10×5t 支原体检测试剂

Q19:Microsart® Research系列产品操作过程包括:

提取DNA
配置qPCR反应体系
qPCR循环
结果判定

Q20:微检产品的目标使用群体包括:

制药QC部门
制药研发部门
制药生产线
 医院院感部门
学校

Q21:姓名

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