药品不良反应上报

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Q1:部门

填空1

Q2:姓名

填空1

Q3:药品不良反应指合格药品在（）下出现的用药目的无关的有害反应

A.小剂量

B.正常用法用量

C.大剂量

D.超大计量

Q4:新的严重的药品不良反应上报时限（）

A.立即

B.7日

C.15日

D.30日

Q5:不良反应过程描述中的“三个时间”指（）多选

A.不良反应发生时间

B.采取干预措施时间

C.终结时间

D.出院时间

Q6:不良反应过程描述中的“三个项目”指（）多选

A.第一次ADR出现时的相关症状、体征和相关检查。

B.ADR动态变化的相关症状、体征和相关检查。

C.发生ADR后采取的干预措施及结果。

D.患者姓名、年龄、出生年月。

Q7:不良反应过程描述中的“两个尽可能”指（）多选

A.不良反应的表现尽可能写具体、明确。

B.与不良反应相关的辅助检查结果尽可能明确填写。

C.不良反应发生过程尽可能简写。

D.好转后的辅助检查结果尽可能明确填写。

药品不良反应上报

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