《文件的编制及管理》HZ-TM-0001 Rev Q

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Q1:1、程序文件架构分( )个层次

A、4
B、5
C、6
D、7

Q2:2、除专用质量跟踪文件外,编制人需通过文件的编制及管理培训,从事本专业( )年以上工作经验

A、3
B、4
C、5
D、6

Q3:3、以下程序分类代码描述正确的是( )

A、大纲程序(322)
B、公司级管理程序(323)
C、质量计划(327)
D、工作程序(324)

Q4:4、程序文件审批描述错误的是( )

A、与质保体系相关的部门级管理程序 、技术类程序由编制部门的经理批准。
B、与质保体系相关的公司级管理程序、HSE 管理程序、其它类编制部门的主管领导批准。
C、通用质量跟踪文件由编制部门的主管领导批准。
D、与质保体系相关的大纲程序由公司总经理批准

Q5:5、以下哪种程序序号使用正确( )

A、部门级管理程序(HZ-XX-0622)
B、采购技术规范(HZ-XX-2222)
C、施工方案(HZ-XX-9000)
D、计划和进度(HZ-XX-4001)

Q6:6、文件的状态,常用的有以下几种( )

A、PRE-表示待批准的预备状态
B、CFC-表示已核准,可执行工作状态
C、VFP-表示已核准,可进行预制的有效状态(适用于现场设计文件的修改)
D、VFC-表示已核准,可进行预制和安装的有效状态(适用于现场设计文件的修改)

Q7:7、文件修改后,应在修改处的左侧空白处划竖线,并在该文件的修改页注明修改章节和内容。对于全面重写的文件,不需要在左侧空白处划竖线,只需在该文件修改页指明重写即可。

正确
错误

Q8:8、对于上报客户/监理审核的程序,如有审核意见,编制部门在收到审核意见单后,3周内修改完毕,可通过商定的渠道再次上报审核。

正确
错误

Q9:9、内部编码发生变化时,该程序只做升版,并在程序修改页中注明由新内部编码替代原内部编码。

正确
错误

Q10:10、封面参考文件A:等同、B:修改、C:新编随程序的升版进行变化。

正确
错误
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