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Q1:请选择最感兴趣的欧盟法规问题

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MDR强制要求登记进口商信息,如何保护自己的欧洲客户信息?
MDR法规和MDD相比,有什么主要不同?
欧盟市场监管新规7.16执行,普通货物怎么才能正常发货?如何选择自己欧代?
Class I 低风险医疗器械,没有ISO13485行不行?如何最低成本实施MDR?贸易公司如何以制造商身份实施MDR?
迈瑞,开立,麦科田都在荷兰建立公司,为什么?中小公司如何建立欧洲公司?
MDR强制要求登记进口商,医疗器械跨境电商直销欧洲模式是否仍合规?
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