平安医院PCR实验室人员核酸检测技能理论考核

为进一步提高我院PCR实验室人员核酸检测技能，提高检测质量和水平，提高诊断技能，现进行理论考核。感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！

Q1:姓名

选项1

Q2:科室

填空1

Q3:PCR技术扩增DNA,需要的条件是①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

①②③④

②③④⑤

①③④⑤

①②③⑥

Q4:多重PCR需要的引物对为

一对引物

半对引物

两对引物

多对引物

Q5:镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为

0.3-1mmol/L

0.5-1mmol/L

0.3-2mmol/L

0.5-2mmol/L

Q6:PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为

模板

引物

dNTP

镁离子

Q7:在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增

TaqDNA聚合酶加量过多

引物加量过多

A、B都可

缓冲液中镁离子含量过高

Q8:PCR技术的发明人是

Mullis

史蒂文.沙夫

兰德尔.才木

Q9:PCR产物短期存放可在（）保存。

4℃

常温

-80℃

高温

Q10:PCR产物长期储存最好置于（）。

4℃

常温

16℃

-20℃

Q11:PCR的基本反应过程包括

变性、退火、延伸

变性、延伸

变性、退火

Q12:在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括

扩增产物的污染

天然基因组DNA的污染

试剂污染和标本间交叉污染

以上都可能

Q13:PCR技术于哪一年发明

1983

1971

1987

1993

Q14:TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度为

37℃

50-55℃

70-75℃

80-85℃

Q15:以下哪种物质在PCR反应中不需要

TaqDNA聚合酶

dNTPs

镁离子

RNA酶

Q16:PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加

Q17:PCR基因扩增仪最关键的部分是

温度控制系统

荧光检测系统

软件系统

热盖

Q18:以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则

各区合并

注意风向

因地制宜

方便工作

Q19:PCR实验室一般包括

试剂准备区

标本制备区

扩增区和产物分析区

以上都含

Q20:PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的。

白细胞DNA

病毒蛋白质

血浆抗体

病毒核酸

Q21:如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（）个。

100×30

100×30×2

100×302

100×230

Q22:PCR扩增产物的分析方法主要有

凝胶电泳分析法

点杂交法

荧光探针定量PCR法

以上都是

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