二、判断题

:71、乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。（√ ）

:72、盐酸普鲁卡因含酯键易水解。（ √ ）

:73、利福平为无色结晶性粉末，遇光易变质。（ × ）

:74、青霉素在干燥条件下稳定，而其水溶液易水解失效。（ × ）

:75、湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。（ × ）

:76、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂，特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。( × )

:77、静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。（ × ）

:78、羊毛脂性质接近皮肤，有利于药物透皮吸收，常用于软膏剂基质，一般单独使用。( √ )

:79、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。 ( √ )

:80、混悬液不能制成滴眼剂。（ × ）

:81、从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。（ √ ）

:82、洁净室（区）空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。 （ ×）

:83、洁净室（区）的温湿度均应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%。（ × ）

:84、注射用水储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。（ √ ）

:85、生产、检验用的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产、检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。（ √ ）

:86、印有与标签内容相同的药品包装物，如铝塑小袋，可不按标签管理。（× ）

:87、批生产记录应保持整洁，发生污损时应撕毁重新记录，需要更改时，涂去原记录内容，重新填写。（ × ）

:88、无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前，需进行彻底的清洗，以防止将上批遗留物带入到下一批。（ ×）

:89、干燥过程中去湿的方法有物理，机械方法。（ √ ）

:90、乳化剂的种类表面活性剂，高分子溶液，固体粉末。（ √ ）