1Q1 以下哪项最能描述您的工作单位？
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1Q1 以下哪项最能描述您的工作单位？
Q1:姓名
填空1
Q2:单位
填空1
Q3:手机
填空1
Q4:邮箱
填空1
Q5:S1Q1以下哪项最能描述您的工作单位？
学术（大学、研究所、医院等）
共享平台（Core Facility）
工业（生物技术或制药公司）
合同外包服务机构 (CRO) 或服务提供商
其他，请说明
Q6:S1Q2 你的实验室/项目团队有多少人？
1 - 4
5 - 9
10 - 29
30以上
Q7:S1Q3 你的主要角色是什么？
研究生/博士生
博士后/研究助理
首席科学家/首席研究员
核心实验室负责人/核心实验室技术员
质量检查/质量控制角色
总监/副总裁/项目经理
医生 (MD) 或临床医生
其他（请注明）
Q8:S1Q4 以下哪项最能描述您感兴趣的领域？
器官/细胞生物学
器官/组织发育
癌症
微生物学 / 病毒学 / 传染病
酒精、环境或药物引起的疾病
先天性/遗传病
治疗功效测试
药物毒性测试
其他（请注明）
Q9:S1Q5 您在实验室中使用哪些细胞类型？ （选择所有符合条件的）
肺/气道细胞
胃肠细胞
肾细胞
心脏细胞
肝细胞
乳腺细胞
神经细胞
免疫细胞
胰腺细胞
多能干细胞
前列腺细胞
微生物（细菌、酵母等）
其他（请注明）
Q10:S1Q6 您第一次听说类器官是什么时候？
< 1 年前
1 - 3 年前
4 - 6 年前
7 - 9 年前
10 多年前
Q11:S1Q7 您是如何第一次听说类器官的？
我单位内的同事
会议或展览
免费教育活动（例如网络研讨会）
付费虚拟或面对面培训课程（讲师指导）
供应商的产品演示（虚拟或面对面）
发表论文
供应商网站上的信息
其他（请注明）
Q12:S1Q8 您目前在工作中使用类器官（类器官、器官型 3D 细胞培养）吗？
是的
我过去使用过类器官，但目前没有
不，但我正在考虑/计划
不，我目前没有考虑
Q13:S1Q9a 您在使用类器官方面有多少经验？
0 - 1 年
2 - 3 年
4 - 5 年
> 5 年
Q14:S1Q10a 您在工作中如何使用类器官？ （选择所有符合条件的）
为实验建立/扩增培养物
为冷冻保存或生物库建立/扩增组织库
模拟同一组织中一种或多种细胞类型之间的功能/相互作用
建模器官之间的相互作用（共培养模型）
进行药物疗效或毒性测试
研究细胞的分化途径
其他（请注明）
Q15:S1Q11a 你从哪里获得组织/细胞来开始你的类器官培养？ （选择所有符合条件的）
生物库（Biobanks）
临床合作者
商业供应商
直接来自患者或其他捐赠者（临床实验室）
非人类动物组织
多能干细胞
来自其他机构/组织的研究人员
其他（请注明）
Q16:S1Q12a 您经常用类器官进行以下哪些操作？ （选择所有符合条件的）
免疫荧光成像/成像分析
气液界面培养或培养为类器官衍生的单层
使用 CRISPR/Cas-9 进行基因修饰或校正
细胞类群的表征/分选
中/高通量药物疗效或毒性测试
其他（请注明）
Q17:S1Q13a 在计划类器官实验时，您的主要考虑因素是什么？ （选择所有符合条件的）
类器官培养基的批次间差异性
准备培养基所花费的时间
类器官培养所需的时间
需要扩增足够多的细胞/类器官来开始我的实验
试剂价格
试剂品质
其他（请注明）
Q18:S1Q14a 您目前在实验室中使用哪些其他实验模型？ （选择所有符合条件的）
小鼠
大鼠
猪
狗
永生化细胞系
商业原代细胞
患者来源的组织/样本
多能干细胞（ES/iPS 细胞）
球体或其他非类器官 3D 系统
细菌/其他微生物
其他（请注明）
Q19:S2Q1a 类器官使我能够在体外长期培养中扩增和维持供体样本
选项1
Q20:S2Q1b 类器官使我能够建立和扩增我以前无法建立和扩增的细胞培养物
选项1
Q21:S2Q1c 类器官中具有生理相关性比例的不同细胞类型
选项1
Q22:S2Q1d 使用类器官代替动物模型更符合伦理道德的相关准则
选项1
Q23:S2Q2a 您认为类器官比小鼠或其他哺乳动物模型更容易使用
是
否
Q24:S2Q2b 您对培养类器官充满信心
是
否
Q25:S2Q2c 您认为对于想做的类器官应用，通常有现成的实验流程参考
是
否
Q26:S2Q2d 您认为类器官的实验流程通常很容易掌握
是
否
Q27:S2Q2e 您了解所研究的组织中由 iPSC 衍生的和成体干细胞衍生的类器官之间的差异
是
否
Q28:S2Q3a 分析来自类器官实验的数据具有挑战性
选项1
Q29:S2Q3b 很难捕捉到良好的类器官图像
选项1
Q30:S2Q3c 为我们实验室配置培养基既费时又会扰乱实验节奏
选项1
Q31:S2Q3d 培养类器官非常耗时
选项1
Q32:S2Q3e 对 Matrigel® 的依赖带来了巨大挑战
选项1
Q33:S2Q3f 学习如何培养类器官具有挑战性
选项1
Q34:S2Q3g 类器官仍然需要更多的表征测试才能用作建模体系
选项1
Q35:S2Q3h 仍然缺乏使用类器官进行实验的Protocol
选项1
Q36:S2Q3i 寻找起始的组织或细胞来开始我的类器官实验通常具有挑战性
选项1
Q37:S2Q4 请选择最佳陈述来完成以下句子：如果我可以对我目前的类器官培养方案或培养流程做出一些改变，我会……
为我的培养流程增加更灵活的可暂停和再开始的步骤
尽量不使用 Matrigel®
使其更适合高通量筛选
减少培养类器官所需的时间
减少准备培养基所花费的时间
其他（请注明）
Q38:S2Q5 请选择最能补充以下句子的选项：“如果……，我将使用商业类器官媒体。”
我可以更快地获得实验结果
我能获得技术支持和培训
我能更容易地获得起始组织/材料
它们与我实验室中现有的工具和基础设施兼容
它们更具成本效益
此题不适用：我已经在使用商业类器官培养基
其他（请注明）
Q39:S1Q10b 以下哪项可能会促使您考虑在工作中使用类器官？
能更容易地获得组织/起始材料
有已建立的文献和实验流程
能获得关于类器官的培训/讲师指导的教育
更多有关类器官技术认证的信息/更明确的认证指导
我的同行/我所在领域的其他人更广泛地使用类器官
能够将类器官实验外包给合同服务型机构 (CRO)
其他（请注明）
Q40:S1Q11b 您目前在实验室中使用哪些其他模型？ （选择所有符合条件的）
小鼠
大鼠
猪
狗
永生化细胞系
商业原代细胞
患者来源的组织/样本
多能干细胞（ES/iPS 细胞）
球体或其他非类器官 3D 系统
细菌/其他微生物
其他（请注明）
Q41:S3Q1 请选择最佳选项完成以下句子：对基于类器官的研究影响最大的是……
成分明确的细胞外基质
更好地表征类器官内的细胞类型和组织成熟度
用于起始培养的市售类器官的选择多样性
使类器官培养适配高通量应用的强大实验方案
神经激活类器官培养的方法
使类器官培养物血管化的能力
经验证的多器官系统共培养方案
与免疫细胞和/或微生物共培养的方案
更多用于类器官研究的经过验证的标准化方案
更多的培训项目来教授类器官培养技术
其他（请注明）
Q42:S3Q2 您希望类器官在未来可以帮助您实现哪些应用？
扩大用于冷冻保存/储存的患者组织样本
从同一组织样本中培养更多数量的细胞
为我的实验培养稀有细胞类型
为药物疗效研究生成更具预测性的结果
进行药物毒性测试
研究器官发育途径
其他（请注明）
Q43:S3Q3 您如何得知您的研究领域即将开展的活动？ （例如学会、线上会议、网络研讨会等）
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社交媒体
口碑/同行推荐
其他
Q44:S3Q4 您预见到类器官领域的一个主要趋势是什么，它将如何影响您的研究？
填空1
Q45:S3Q5 您还有其他意见吗？
填空1
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